benzyl 4,6-O-benzylidene-2,3-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 58527-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-2,3-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl-2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-glucopyranosid；(4aR,6S,7R,8S,8aR)-2-phenyl-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 58527-85-8
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: GQMVOFUMWKGWCK-ZXYZJCHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2,3-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.1%的产率得到苄基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  [合成T-抗原三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1-6）-D-吡喃半乳糖和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-α-D-吡喃葡糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖及其与蛋白质的结合]。

  摘要：

  三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃半乳糖的合成（15）和描述了O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖（27）并合成了讨论了通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基氯与高反应性羟基反应生成的α-D-糖苷。通过形成亚胺中间体将三糖27与血清白蛋白偶联，并还原成胺，以产生合成的T抗原。相似的15耦合不成功。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88236-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.5%的产率得到benzyl 4,6-O-benzylidene-2,3-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [合成T-抗原三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1-6）-D-吡喃半乳糖和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-α-D-吡喃葡糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖及其与蛋白质的结合]。

  摘要：

  三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃半乳糖的合成（15）和描述了O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖（27）并合成了讨论了通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基氯与高反应性羟基反应生成的α-D-糖苷。通过形成亚胺中间体将三糖27与血清白蛋白偶联，并还原成胺，以产生合成的T抗原。相似的15耦合不成功。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88236-6

文献信息

• Regioselective removal of the anomeric O-benzyl from differentially protected carbohydrates
  作者：Nigel Kevin Jalsa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.130

  日期：2011.12

  A mild, regioselective deprotection of the anomeric O-benzyl from multi-functionally protected carbohydrates via catalytic transfer hydrogenation is described. The protocol is tolerant of O-benzyl and O-benzylidene protections at non-anomeric positions, groups which are normally labile under typical hydrogenolysis conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthese der T-antigenen trisaccharide O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-d-galactopyranosyl)-(1→6)-d-galactopyranose und O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-d-galactopyranosyl)-(1→6)-d-glucopyranose und deren anknüpfung an proteine
  作者：Hans Paulsen、Michael Paal

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88236-6

  日期：1983.3

  The synthesis of the trisaccharides O-beta-D-galactopyranosyl-(1 to 3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 to 6)-D-galactopyranose (15) and O-beta-D-galactopyranosyl-(1 to 3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 to 6)-D-glucopyranose (27) is described and the synthesis of alpha-D-glycosides by reaction of 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl chloride

  三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃半乳糖的合成（15）和描述了O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖（27）并合成了讨论了通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基氯与高反应性羟基反应生成的α-D-糖苷。通过形成亚胺中间体将三糖27与血清白蛋白偶联，并还原成胺，以产生合成的T抗原。相似的15耦合不成功。