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10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine | 1333324-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
英文别名
10-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine;10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine
10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine化学式
CAS
1333324-92-7
化学式
C24H24BNO2S
mdl
——
分子量
401.337
InChiKey
MFIYJDAGBLCMIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    534.7±49.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 10-phenyl-3-{2,2',6,6'-tetramethyl-4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]biphenyl-4-yl}-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced charge separation of phenothiazine–platinum–naphthalene diimide triads linked by twisted phenylene bridges
    摘要:
    我们制备了两种三元组(即 3PTZ-Pt-MNDI 和 10PTZ-Pt-MNDI ),它们由 3-吩噻嗪(3PTZ)或 10-吩噻嗪(10PTZ)、联吡啶二乙酰铂络合物(Pt)和萘二亚胺(MNDI)发色团组成,并通过高度扭曲的联苯间隔相连。通过选择性激发铂分子,利用皮秒和纳秒激光进行光解,研究了甲苯中电荷分离(CS)态的形成和衰减。经测定,由 PTZ-3Pt*-MNDI 形成 CS 态 PTZ+-Pt-MNDI- 所需的时间为:3PTZ+-Pt-MNDI- τ CS = 280 ps 和 10PTZ+-Pt-MNDI- τ CS = 230 ps。经测定,3PTZ+-Pt-MNDI- 的 CS 状态寿命为 τ CR1 = 75 ns (95 %) 和 τ CR2 = 285 ns (5 %),10PTZ+-Pt-MNDI- 的 CS 状态寿命为 τ CR = 830 ns 。根据马库斯理论和自旋相关自由基对机制讨论了 CS 状态的形成和衰变。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0642-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced charge separation of phenothiazine–platinum–naphthalene diimide triads linked by twisted phenylene bridges
    摘要:
    我们制备了两种三元组(即 3PTZ-Pt-MNDI 和 10PTZ-Pt-MNDI ),它们由 3-吩噻嗪(3PTZ)或 10-吩噻嗪(10PTZ)、联吡啶二乙酰铂络合物(Pt)和萘二亚胺(MNDI)发色团组成,并通过高度扭曲的联苯间隔相连。通过选择性激发铂分子,利用皮秒和纳秒激光进行光解,研究了甲苯中电荷分离(CS)态的形成和衰减。经测定,由 PTZ-3Pt*-MNDI 形成 CS 态 PTZ+-Pt-MNDI- 所需的时间为:3PTZ+-Pt-MNDI- τ CS = 280 ps 和 10PTZ+-Pt-MNDI- τ CS = 230 ps。经测定,3PTZ+-Pt-MNDI- 的 CS 状态寿命为 τ CR1 = 75 ns (95 %) 和 τ CR2 = 285 ns (5 %),10PTZ+-Pt-MNDI- 的 CS 状态寿命为 τ CR = 830 ns 。根据马库斯理论和自旋相关自由基对机制讨论了 CS 状态的形成和衰变。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0642-6
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文献信息

  • 一种并芴衍生物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108530418A
    公开(公告)日:2018-09-14
    本发明提供一种含并芴的衍生物及其有机电致发光器件,属于有机光电材料技术领域。该衍生物具有式(Ⅰ)所示结构,本发明中的并芴衍生物具有较大的共轭平面结构,从而可以提供高的电子流动性;引入缺电子基团二苯并呋喃、二苯并噻吩、吖啶、吩噁嗪、吩噻嗪类等结构,更利于接受电子,使其具有良好的传输性能;引入桥连结构,一方面可以增大化合物分子量,使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用,另一方面使得这类衍生物在空间立体结构上有一定的扭曲,提高其成膜性。将该化合物作为发光层中的主体材料使用而制成的有机电致发光器件,表现出驱动电压低、发光效率高的优点,是性能优良的有机发光材料。
  • 一种D-A型近红外有机发光材料及其制备方法与应用
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN111574538A
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明涉及一种D‑A型近红外有机发光材料及其制备方法与应用,具体通过闭环方式引入萘并噻唑喹喔啉作为刚性大平面电子受体结构。选择具有高HOMO能级的强电子给体结构,通过连接位置的变化增强分子间扭矩,从而有效增强HOMO/LUMO能级的分离。本发明提供一系列含有萘并噻唑喹喔啉结构单元的D‑A型近红外有机发光材料。本发明材料原料易得,制备过程简单,反应过程容易控制,产品易于分离、收率高、纯度高;该材料表现出良好的热稳定性,薄膜态发光在近红外区域;在近红外有机电致发光器件方面展现出重要的应用潜力。
  • 一种基于7-取代苯并噻嗪吩噻嗪氧化物的发光材料及其制备与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN114292284B
    公开(公告)日:2023-06-20
    本发明属于有机光电材料技术领域,公开了一种基于7‑取代苯并噻嗪吩噻嗪氧化物的发光材料及其制备与应用。所述发光材料,其结构为式I,其中,Ar为芳香胺类基团。本发明以苯并噻嗪吩噻嗪氧化物为骨架单元,通过在其7号位接入不同推拉电子特性的基团,实现了对材料分子量、π电子共轭程度以及分子内电荷转移等性质的调节。本发明的发光材料有效地增强了低频振动耦合、降低了高频振动耦合,有利于发光光谱半峰宽的窄化,从而在分子层面上实现高色纯度。本发明的发光材料用于蒸镀型有机小分子电致发光二极管。
  • Near-infrared fluorescent organic porous crystal that responds to solvent vapors
    作者:Tsutomu Ishi-i、Honoka Tanaka、Himiko Koga、Yuuma Tanaka、Taisuke Matsumoto
    DOI:10.1039/d0tc03261a
    日期:——
    fluorescent crystal and its solvent vapor-responsive fluorescence change. The donor–acceptor type phenothiazine–thiadiazolopyridine dye emits near-infrared fluorescence at 727 nm in the as-prepared state. The near-infrared emission band is shifted to 792 nm upon application of mechanical grinding and subsequent chloroform vapor-fuming. The resulting fumed sample has a porous crystal structure with a pore
    通过超分子非共价合成产生的有机多孔荧光材料可以开发用于荧光传感应用。在这项研究中,我们报告了近红外多孔荧光晶体的非共价合成及其溶剂蒸气反应性荧光变化。供体-受体型吩噻嗪-噻二唑并吡啶染料在制备后的状态下在727 nm处发射近红外荧光。在进行机械研磨和随后的氯仿蒸气发烟之后,近红外发射带移至792 nm。所得的热解样品具有孔径大于5.75的多孔晶体结构。供电子的吩噻嗪和电子接受的噻二唑并吡啶部分通过多种非共价相互作用紧密地一维堆积,并且通过吩噻嗪环上苯基的交替排列,二维创建的一维结构被二维组织,从而形成三维多孔结构。这种近红外多孔荧光晶体可响应孔隙位置内掺入的溶剂蒸汽(从非极性己烷到极性甲醇)的极性差异,从而提供荧光波长和强度变化。
  • 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20170094714A
    公开(公告)日:2017-08-21
    본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
    这份规格说明书涉及化合物和包含它们的有机电子元件。
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