1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1'H-[3,3']bi[1,2,4]triazolyl | 32051-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1'H-[3,3']bi[1,2,4]triazolyl
• 英文别名: 3-(1,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 32051-84-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆
• 分子量: 440.507
• InChiKey: ISJLNGVCUGHAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenylethane(bis-hydrazonoyl dichloride) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1'H-[3,3']bi[1,2,4]triazolyl
  参考文献：
  名称：

  通过肼基卤化物轻松合成Bi-1,2,4-三唑

  摘要：

  草酰二肼基二卤化物1与叠氮化钠反应，得到相应的二叠氮化物2。后者与的LiAlH的还原4，得到diamidrazones 4，其与酰卤反应，得到双-1,2,4-三唑5。或者，通过2与三苯基膦反应得到膦亚胺6，然后用酰基卤处理后者来制备后者的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86352-3

文献信息

• Bladin, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3116
  作者：Bladin

  DOI：——

  日期：——