Methyl 6-[3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-2-yl]hexanoate | 194350-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-[3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-2-yl]hexanoate
• CAS: 194350-29-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: ASRQEBFPGMZGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-2-yl]hexanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （4-氨基噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基酯的合成与反应性

  摘要：

  由3，4-二氨基噻吩1制备单氨基甲酸酯2，并在酸催化下使用醛和硒酚在噻吩核上烷基化。该反应已经允许访问2-烷基-3,4- diaminothiophenes 9，3,5- diaminodithieno并[3,2-B：2'，3'-E]吡啶10和1-烷基噻吩并[3,4-d ]咪唑酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00681-9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 苯硒酚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 6-[3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-2-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  （4-氨基噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基酯的合成与反应性

  摘要：

  由3，4-二氨基噻吩1制备单氨基甲酸酯2，并在酸催化下使用醛和硒酚在噻吩核上烷基化。该反应已经允许访问2-烷基-3,4- diaminothiophenes 9，3,5- diaminodithieno并[3,2-B：2'，3'-E]吡啶10和1-烷基噻吩并[3,4-d ]咪唑酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00681-9

文献信息

• Synthesis and reactivity of alkyl (4-aminothien-3-yl)carbamates
  作者：Delphine Brugier、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00681-9

  日期：1997.7

  Monocarbamates 2 have been prepared from 3,4-diaminothiophene 1 and were alkylated on the thiophene nucleus using an aldehyde and selenophenol, under acid catalysis. This reaction has allowed the access to 2-alkyl 3,4-diaminothiophenes 9, 3,5-diaminodithieno[3,2-b:2′,3′-e]pyridines 10 and l-alkyl thieno[3,4-d]imidazolones 13.

  由3，4-二氨基噻吩1制备单氨基甲酸酯2，并在酸催化下使用醛和硒酚在噻吩核上烷基化。该反应已经允许访问2-烷基-3,4- diaminothiophenes 9，3,5- diaminodithieno并[3,2-B：2'，3'-E]吡啶10和1-烷基噻吩并[3,4-d ]咪唑酮13。