(E,2S)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol | 103184-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,2S)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol
• CAS: 103184-96-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: IJFWZAPMZIBFRT-ZJELKQJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以100%的产率得到(2S)-2,5-dimethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在三烷基锡烷基甲基烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中的手性转移研究。（2R）-3-苄氧基-2-甲基丙醇的立体定向合成。

  摘要：

  在衍生自三烷基锡烷基甲基（）-或（）-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80840-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-hexyn-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 (R)-alpine borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E,2S)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在三烷基锡烷基甲基烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中的手性转移研究。（2R）-3-苄氧基-2-甲基丙醇的立体定向合成。

  摘要：

  在衍生自三烷基锡烷基甲基（）-或（）-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80840-6

文献信息

• Control over absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical (E,Z) stereochemistry in the synthesis of allylically substituted alkenes from diphenylphosphinoyl epoxy alcohols
  作者：Jonathan Clayden、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19950001913

  日期：——

  Regioselective ring-openings of epoxy alcohols bearing a diphenylphosphinoyl (Ph(2)PO) group give diols which can undergo stereospecific Horner-Wittig elimination. This method was used to make allylic alcohols, unsaturated beta-hydroxy sulfides, homoallylic alcohols and unsaturated amino acids, with control over their absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical(E,Z) stereochemistry.
• MIDLAND, M. M.;KWON, YOUNG, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5013-5016
  作者：MIDLAND, M. M.、KWON, YOUNG, C.

  DOI：——

  日期：——
• FLUORINATED MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090238794A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US8372802B2
  申请人：——

  公开号：US8372802B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• Studies on Chirality Transfer in the [2,3] Sigmatropic Rearrangement of Anions Derived from Trialkylstannylmethyl Allylic Ethers. Stereospecific Synthesis of (2R)-3-Benzyloxy-2-methylpropanol.
  作者：M.Mark Midland、Young C. Kwon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80840-6

  日期：1985.1

  Virtually complete chirality transfer is observed in the [2,3] sigmatropic rearrangement of the anion derived from trialkylstanylmethyl ()- or ()-allylic ethers.

  在衍生自三烷基锡烷基甲基（）-或（）-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。