2-溴-1,3-二氟-5-碘苯 | 155906-10-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,3-二氟-5-碘苯
• 中文别名: 4-溴-3,5-二氟碘苯；2-溴-1,3-二氟-5-碘
• 英文名称: 2-bromo-1,3-difluoro-5-iodobenzene
• CAS: 155906-10-8
• 化学式: C₆H₂BrF₂I
• 分子量: 318.887
• InChiKey: WOLGNRYEQPISPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  225.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.342±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

该化合物2-溴-1,3-二氟-5-碘苯主要用于作为研究用途。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,3-二氟-5-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有各向异性双刺激响应性的多块两亲化合物形成的合成离子通道

  摘要：

  生物膜内的跨膜蛋白表现出对许多细胞活动至关重要的各种重要功能，其合成模拟物的开发有助于深入了解相关生物事件。受可以以各向异性方式响应多种刺激的天然离子通道的结构和功能的启发，我们在本研究中开发了多嵌段两亲物 VF。当 VF 被掺入脂质双层膜时，VF 形成了一个超分子离子通道，其离子传输特性可以通过施加电压的极性和幅度来控制。显微发射光谱显示 VF 响应施加的电压改变其分子构象。此外，VF 的离子传输特性可以通过添加 (R)-普萘洛尔可逆地转换，一种被称为抗心律失常药的芳香胺，然后加入 β-环糊精以去除它。VF 的高度调节方向首次允许各向异性双重刺激响应作为合成离子通道。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09470
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氟苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以143 g的产率得到2-溴-1,3-二氟-5-碘苯
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。

  公开号：

  US20170137385A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072720A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。
• 一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112480156B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法，稠环化合物具有式I结构。该稠环化合物采用硼/硫杂化稠环单元作为发光单元，利用硼原子和硫原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/硫杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽。另外，在硼/硫杂化稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。采用本发明的发光化合物作为电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• 一种并芴衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108727260A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供一种并芴衍生物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明中的并芴衍生物具有较大的共轭平面结构，从而可以提供高的电子流动性；引入缺电子基团喹啉、喹唑啉类结构，更利于接受电子，使其具有良好的传输性能；引入桥连结构，一方面可以增大化合物分子量，使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用，另一方面使得这类衍生物在空间立体结构上有一定的扭曲，提高其成膜性。将该化合物作为发光层中的主体材料使用而制成的有机电致发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能优良的有机发光材料。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072741A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与HPK1活性相关的疾病或疾病，如癌症。