N,N'-heptamethylenebis(2-cyanoacetamide) | 127219-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-heptamethylenebis(2-cyanoacetamide)
• 英文别名: N,N'-biscyanacetylheptamethylenediamine；2-cyano-N-[7-[(2-cyanoacetyl)amino]heptyl]acetamide
• CAS: 127219-22-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: BKWKKIGLXPEUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-heptamethylenebis(2-cyanoacetamide) 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-heptamethylenebis(5-dibutylaminothiophen-2-ylmethylene-4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  双发色花青染料在自组装和折叠途径之间的间隔基调节区分。

  摘要：

  我们已经合成了一系列具有不同间隔单元的双（氰基花青）染料，并通过浓度和溶剂依赖性的UV / Vis光谱详细研究了它们的自组织行为。我们的深入研究表明，目前的双（硫氰酸）染料的自组织受到间隔单元本质的影响。刚性间隔基的利用导致具有高结合强度的自缔合双分子复合物的形成，而柔性间隔基将各自的双色染料驱动到分子内折叠。我们对烷基间隔链长度对本系列双（硫氰酸菁）染料的折叠趋势的影响进行的深入研究显示出一种双相行为，即，这些染料的折叠的G）值。此外，基于激子理论和量子化学计算对聚集体的光学性质的分析表明，具有刚性间隔基的染料具有双分子聚集体结构，具有间隔单元少于七个的双（硫氰酸）染料的双分子旋转褶状结构碳原子，而更长烷基链接头（≥C7）的应用则提供了足够的灵活性，使发色团以静电最有利的反平行方式取向。

  DOI：

  10.1002/chem.201502434
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 氰乙酸甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N,N'-heptamethylenebis(2-cyanoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  双发色花青染料在自组装和折叠途径之间的间隔基调节区分。

  摘要：

  我们已经合成了一系列具有不同间隔单元的双（氰基花青）染料，并通过浓度和溶剂依赖性的UV / Vis光谱详细研究了它们的自组织行为。我们的深入研究表明，目前的双（硫氰酸）染料的自组织受到间隔单元本质的影响。刚性间隔基的利用导致具有高结合强度的自缔合双分子复合物的形成，而柔性间隔基将各自的双色染料驱动到分子内折叠。我们对烷基间隔链长度对本系列双（硫氰酸菁）染料的折叠趋势的影响进行的深入研究显示出一种双相行为，即，这些染料的折叠的G）值。此外，基于激子理论和量子化学计算对聚集体的光学性质的分析表明，具有刚性间隔基的染料具有双分子聚集体结构，具有间隔单元少于七个的双（硫氰酸）染料的双分子旋转褶状结构碳原子，而更长烷基链接头（≥C7）的应用则提供了足够的灵活性，使发色团以静电最有利的反平行方式取向。

  DOI：

  10.1002/chem.201502434

文献信息

• Synthesis and Reactivity of<i>bis</i>-Lactamic Compounds
  作者：Christian Alexandre、Gaguik Melikian、Francis Rouessac

  DOI：10.1080/00397919708006793

  日期：1997.6

  A preparation of bis-lactams is described from alpha-ketols and bis-cyanamides in the presence of sodium ethoxide at room temperature. One of these compounds leads to an unsaturated derivative by condensation with furfural, or to a saturated analogue via catalytic hydrogenation.
• Synthesis of enaminoamides of the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline series
  作者：V. S. Shklyaev、B. B. Aleksandrov、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf00487305

  日期：1989.9
• SHKLYAEV, V. S.;ALEKSANDROV, B. B.;MIXAJLOVSKIJ, A. G.;VAXRIN, M. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1239-1242
  作者：SHKLYAEV, V. S.、ALEKSANDROV, B. B.、MIXAJLOVSKIJ, A. G.、VAXRIN, M. I.

  DOI：——

  日期：——