2-溴-1,3-二甲基-4-硝基苯 | 60956-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,3-二甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimethyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 3-bromo-2,4-dimethyl-nitrobenzene；2-Brom-1,3-dimethyl-4-nitro-benzol
• CAS: 60956-25-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: KHZIUZUDLBDCMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  290.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,3-二甲基-4-硝基苯 在 platinum(IV) oxide 磺酰氯 、 氢气 作用下， 生成 3'-Brom-2,2-dichloro-2',4'-dimethylbenzoylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  伴随着茚并[1,2,3- de ]喹啉酮形成的甲基和溴的双重迁移

  摘要：

  描述了两个取代基甲基和溴围绕芳基环的迁移，并根据连续的1,2-移位进行了解释。报道了在3-氯-4-苯基喹啉酮中对C-5质子的诊断有用的屏蔽。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88031-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 二氧化氮 作用下， 生成 2-溴-1,3-二甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  伴随着茚并[1,2,3- de ]喹啉酮形成的甲基和溴的双重迁移

  摘要：

  描述了两个取代基甲基和溴围绕芳基环的迁移，并根据连续的1,2-移位进行了解释。报道了在3-氯-4-苯基喹啉酮中对C-5质子的诊断有用的屏蔽。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88031-9

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS
  申请人：SAREUM LIMITED

  公开号：US20150018367A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound having the formula (1): and salts thereof; wherein: R 1 is hydrogen or C 1-2 alkyl; and R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C 1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C 1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R 2 , R 3 and R 4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了具有以下式（1）的化合物及其盐；其中： R1为氢或C1-2烷基； R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。 还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中的应用。
• Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050049286A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES AURORA ET FLT3
  申请人：SAREUM LTD

  公开号：WO2013117522A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound having the formula (1) useful as modulator of the activity of Aurora kinases and FLT3 kinases: and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一种具有以下式（1）的化合物，用作Aurora激酶和FLT3激酶活性调节剂：及其盐；其中：R1为氢或C1-2烷基；R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中。
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCR9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009044311A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了符合Formula (I)或Formula (II)的化合物，这些化合物是CCR9受体活性调节剂，含有这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。