2-溴-1,5-二甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 103968-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-1,5-二甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-1,5-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-1,5-dimethylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 103968-59-8
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: MBPPCVWOILHKML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,5-二甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2-bromo-1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022010828A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-乙氧甲酰咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-溴-1,5-二甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022010828A1

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20090156615A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2518054A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  A compound represented by the formula (I) wherein ring Cy1 is a 5-membered aromatic heterocycle optionally further substituted besides a group represented by -A-B, ring Cy2 is an optionally substituted benzene ring, ring Cy3 is an optionally substituted 5-membered aromatic heterocycle, ring Cy4 is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, A is -CONRa- or -NRaCO-, Ra is a hydrogen atom or a substituent, B is a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl-group, X is an optionally substituted C1-2 alkylene, -Y-, -Y-CH2- or - CH2-Y-, Y is an oxygen atom, -NRb- or -S(O)m-, Rb is a hydrogen atom or a substituent, and m is 0, 1 or 2, provided that N-methyl-4-[2-[3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-1,3-benzoxazol-7-yl]thiophene-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof, has an agonistic action on GPR52, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like.

  化合物的化学式为（I），其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环，除了由-A-B表示的基团外，还可以进一步取代，环Cy2是一个可选取代的苯环，环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环，环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环，A是 -CONRa- 或 -NRaCO-，Ra是氢原子或取代基，B是氢原子或可选取代的C1-6烷基，X是可选取代的C1-2烷基，-Y-，-Y-CH2- 或 - -Y-，Y是氧原子，-NRb- 或 -S(O)m-，Rb是氢原子或取代基，m为0、1或2，提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除，或其盐，对GPR52有激动作用，并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。
• SUBSTITUTED SULPHONAMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200288710A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests.

  本发明涉及使用一种通式（I）中的化合物，其中M和D的含义如描述中所示，用于控制动物害虫。
• WO2021007477A5
  申请人：——

  公开号：WO2021007477A5

  公开（公告）日：2023-07-19