2-溴-1-(1-溴甲基-戊基)-3-甲基-苯 | 1027510-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(1-溴甲基-戊基)-3-甲基-苯
• 英文名称: 2-Bromo-1-(1-bromohexan-2-yl)-3-methylbenzene
• CAS: 1027510-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂
• 分子量: 334.094
• InChiKey: HFOBAABFXYJUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(1-溴甲基-戊基)-3-甲基-苯 在 palladium on activated charcoal 、 tris(triphenylphosphano)palladium 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-butyl-7-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  基于二茂钛的吲哚合成方法

  摘要：

  描述了一种使用空气和水分稳定的试剂 Cp2TiCl2 构建吲哚的新方法。涉及的关键步骤是 (1) 烯烃和二茂钛稳定的苄配合物的分子间插入反应和 (2) Pd 催化的芳基胺化反应。所需原料的简单性和可用性使该方法具有广泛的制备多取代吲哚的范围。

  DOI：

  10.1021/ja972281p
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 1-己烯 在 二氯二茂钛 、 甲基溴化镁 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1-(1-溴甲基-戊基)-3-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  基于二茂钛的吲哚合成方法

  摘要：

  描述了一种使用空气和水分稳定的试剂 Cp2TiCl2 构建吲哚的新方法。涉及的关键步骤是 (1) 烯烃和二茂钛稳定的苄配合物的分子间插入反应和 (2) Pd 催化的芳基胺化反应。所需原料的简单性和可用性使该方法具有广泛的制备多取代吲哚的范围。

  DOI：

  10.1021/ja972281p