2-溴-1-(1-甲基环己基)乙酮 | 42253-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(1-甲基环己基)乙酮
• 英文名称: Brommethyl-1-methylcyclohexylketon
• 英文别名: 2-bromo-1-(1-methyl-1-cyclohexyl)-1-ethanone；bromomethyl 1-methylcyclohexyl ketone；2-bromo-1-(1-methyl-cyclohexyl)-ethanone；2-Bromo-1-(1-methylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 42253-14-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: NGKXBCKUMZSAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(1-甲基环己基)乙酮 生成 3-acetyl-1-(1-methyl-1-cyclohexyl)-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。

  公开号：

  EP0885869A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己烷羧酸 生成 2-溴-1-(1-甲基环己基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS
  [FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK

  摘要：

  该发明涉及公式（I）化合物的药用可接受盐，其中：W为N或N+-O-；R2为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9；m为0、1、2、3或4；p为0、1或2；X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH；R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基，取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代；这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。

  公开号：

  WO2004101533A1

文献信息

• Thio derivatives of imidazol-1-yl carboxamides
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03996366A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Novel imidazole compounds, pesticidal compositions and methods of using them, and their preparation are described. The compounds have the formula ##STR1## in which X is oxygen or sulphur, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or optionally substituted alkylthio, alkenylthio, aralkylthio, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, R.sup.4 is alkyl or cycloalkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or alkenyl, R.sup.1 is lower alkyl and R.sup.2 is alkoxyalkyl or haloalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted heterocyclic ring; and salts thereof. Novel compounds are of particular value against insects e.g. aphids, and against other pests, e.g. acarids.

  描述了新型咪唑化合物、杀虫剂组合物及其使用方法以及它们的制备。这些化合物的化学式为##STR1##其中X为氧或硫，R.sup.3为氢、烷基、烯基或可选择地取代的烷基硫、烯基硫、芳基硫、烷氧基烷基或烷基硫基，R.sup.4为烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或烯基，R.sup.1为较低的烷基，R.sup.2为烷氧基烷基或卤代烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的杂环环；以及它们的盐。新型化合物对昆虫（如蚜虫）和其他害虫（如螨虫）具有特殊价值。
• [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA CHOLECYSTOKININE ET DE LA GASTRINE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2004098609A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。
• [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2004098610A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。
• Insecticidal compositions and methods of combatting insects using
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03940484A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Insecticidal composition comprising a compound of the formula ##SPC1## In which X is selected from the group consisting of oxygen and sulphur, R.sup.3 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 10 carbon atoms and cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, form a morpholino group optionally containing 1 to 4 methyl substituents attached to carbon atoms of the ring, together with a suitable carrier. The insecticidal compositions are of particular vaule against insects, e.g., aphids, and against other pests, e.g., acarids.

  含有以下化合物的杀虫组合物 其中X选自氧和硫组成的群体，R.sup.3选自氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体，R.sup.4选自1至10个碳原子的烷基和3至10个碳原子的环烷基组成的群体，形成一个吗啡基，可选地含有1至4个甲基取代基连接到环的碳原子上，以及适当的载体。这些杀虫组合物对昆虫（如蚜虫）和其他害虫（如螨虫）具有特殊价值。
• [EN] BENZOTRIAZEPINES AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] BENZOTRIAZEPINES UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE CHOLECYSTOQUININE ET DE GASTRINE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2003041714A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to a compound of formula (I) wherein: W is N or N+-O-; and R1 to R5 are as defined in the description, for use for the treatment of gastrin related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：W为N或N+-O-; R1至R5如描述中所定义，用于治疗胃泌素相关疾病。