2-(N-Acetylamino-)-buttersaeureethylester | 62973-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-Acetylamino-)-buttersaeureethylester
• 英文别名: 2-acetylamino-butyric acid ethyl ester；2-Acetylamino-buttersaeure-aethylester；2-Acetamino-buttersaeure-ethylester；Ethyl-2-acetamidobutyrat；Ethyl 2-acetamidobutanoate
• CAS: 62973-41-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: BCHLEBVLGROTNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Acetylamino-)-buttersaeureethylester 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 2-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁酸甲酯 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-(N-Acetylamino-)-buttersaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  面包酵母的对映体选择性水解-II：正乙酰基氨基酸的酯1

  摘要：

  DN-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母通过其外消旋物的对映体选择性水解而获得的。有证据表明蛋白酶是所涉及的酶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90011-0

文献信息

• THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140248242A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001: where PD, Base, R A and R B are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Han Weijuan

  公开号：US20140323501A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Immune-modulators of formula (I) below are prepared: A pharmaceutical composition contains the immune-modulators. The pharmaceutical composition is used as a drug, especially as an immune-modulating drug. The compound can be used in treatment of immune disorders and for immune suppression. Thus, for example, the compound can be used in treating hypo-immunity, rejection after organ transplantation and auto-immune disease.

  下面的公式（I）的免疫调节剂已经准备好：一种药物组合物含有这些免疫调节剂。这种药物组合物被用作药物，特别是作为免疫调节药物。该化合物可用于治疗免疫性疾病和免疫抑制。因此，例如，该化合物可用于治疗免疫低下、器官移植后的排斥反应和自身免疫疾病。
• Enantioselective hydrolysis by baker's yeast
  作者：B.I. Glänzer、K. Faber、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94256-4

  日期：——

  Optically active N-acetylamino acid esters were obtained by enantioselective hydrolysis of their racemates using fermenting baker's yeast.

  光学活性的N-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母进行对映体的对映体水解而获得的。