1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate | 140681-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate
• 英文别名: 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(trifluoromethanesulfonate)；1-(Chloromethyl)-4-fluoranyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane; tris(fluoranyl)methanesulfonate；1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 140681-68-1
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₇H₁₄ClFN₂
• 分子量: 478.794
• InChiKey: PNOJEAGGCNEQDC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  165°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-3,4,6,7-tetra-O-pivaloyl-L-galacto-hept-1-enitol 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性糖基氟磷酸化：LPS生物合成抑制剂ADP-2-氟庚糖的合成。

  摘要：

  在重要的细菌糖脂（例如脂多糖（LPS））中发现了七糖甙，其生物合成目标是开发新型抗菌剂。这项工作描述了七烷基转移酶WaaC的供体底物ADP-L-甘油-β-D-甘露聚糖-庚糖的氟化类似物的合成，它催化了这种碳水化合物向LPS的掺入。合成而言，制备ADP-2F庚糖的关键步骤是通过selectfluor介导的（selectfluor = 1-氯甲基-4）同时和立体选择性地同时安装C-2处的氟原子和C-1处的磷酰基-氟二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（三氟甲磺酸酯）亲电加成/涉及庚糖基的亲核取代。所以，

  DOI：

  10.1002/chem.200801279
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane triflate 在 lithium trifluoromethanesulfonate 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， -40.0~-20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐：一种新型的亲电氟化剂

  摘要：

  通过直接氟化1,4-一元季盐合成了一系列新的固体，易处理，可储存，可运输，商业上可行的+ N–F类定点亲电氟化剂（商品名为Selectfluor试剂）。二氮杂双环[2.2.2]辛烷。

  DOI：

  10.1039/c39920000595
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-3,4,6,7-tetra-O-pivaloyl-L-galacto-hept-1-enitol 、 钠二苄基磷酸酯 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo<2.2.2>octane ditriflate 、 15-冠醚-5 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到2-deoxy-1-O-dibenzylphosphoryl-2-fluoro-3,4,6,7-tetra-O-pivaloyl-L-glycero-β-D-gluco-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  WO2006/58796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Studies on the Reaction of D-Glucal and its Derivatives with 1-Chloromethyl-4-Fluoro-1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]Octane Salts
  作者：J. Ortner、M. Albert、H. Weber、K. Dax

  DOI：10.1080/07328309908543997

  日期：1999.1.1

  ABSTRACT The reaction of D-glucal and its derivatives with the electrophilic N-F-fluorination reagents F-TEDA tetrafluoroborate and triflate was studied by means of 19F NMR spectroscopy. In all cases mixtures of 2-deoxy-2-fluoro-D-gluco- and -D-mannopyranose derivatives were formed, the ratio of which was dependent on the nature of the O-protecting groups. Concerning the products arising from the direct

  摘要利用19F NMR光谱研究了D-葡萄糖及其衍生物与亲电NF-氟化试剂F-TEDA四氟硼酸酯和三氟甲磺酸酯的反应。在所有情况下，均形成2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖-和-D-甘露吡喃糖衍生物的混合物，其比例取决于O-保护基团的性质。关于直接通过双键添加试剂产生的产物，D-葡萄糖构型的化合物（13-20）通常显示出比其D-甘露聚糖对应物（21-28）更高的水解速率。仅当形成单个端基异构体（例如2,4-二硝基苯基糖苷29e / 37e和二糖氟化物35d / 43d）或过氧乙酸酯（例如29f / 37f）时，才能实现产品分离。
• Metal-free ¹⁸F-labeling of aryl-CF₂H via nucleophilic radiofluorination and oxidative C–H activation
  作者：Gengyang Yuan、Feng Wang、Nickeisha A. Stephenson、Lu Wang、Benjamin H. Rotstein、Neil Vasdev、Pingping Tang、Steven H. Liang

  DOI：10.1039/c6cc07913j

  日期：——

  A metal-free and selective method to form [18F]aryl-CF2H through nucleophilic radiofluorination of benzyl (pseudo)halides and oxidative C-H activation of benzylic C-H bonds has been developed.

  以形成[A和选择性的无金属的方法18 F]芳-CF 2通过苄基（伪）卤化物和苄基的CH键的氧化CH活化的亲核放射性氟化者H已被开发出来。
• Electrophilic Fluorination−Nucleophilic Addition Reaction Mediated by Selectfluor: Mechanistic Studies and New Applications
  作者：Stéphane P. Vincent、Michael D. Burkart、Chung-Ying Tsai、Zhiyuan Zhang、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo990686h

  日期：1999.7.1

  The electrophilic fluorination-nucleophilic addition reaction with Selectfluor-type reagents upon glycals has been studied and optimized. This reaction leads to selective fluorination at the 2-position with concomitant nucleophilic addition to the anomeric center. To understand the stereochemical outcome of this process, a mechanistic study has led to the discovery that, in the fucose series, Selectfluor

  已经研究和优化了与 Selectfluor 型试剂在糖基上的亲电氟化-亲核加成反应。该反应导致在 2 位选择性氟化，同时对异头中心进行亲核加成。为了了解该过程的立体化学结果，一项机制研究发现，在岩藻糖系列中，Selectfluor 以顺式方式特异性添加，产生 1-[TEDA-CH2Cl]-2-氟糖，该糖缓慢异构化为更稳定的中间体。研究了异头α/β分布作为反应物和条件的函数，发现保护基策略的明智选择可以提高氟化和亲核加成的立体选择性。此外，使用超敏自由基探针来探测反应，并且没有分离出自由基过程的产物特征，这表明在聚糖对 Selectfluor 的攻击期间没有发生单电子转移。还讨论了溶剂效应、Selectfluor 反离子和逐步程序的重要性。这项研究带来了产量的重要改进和更广泛的允许亲核试剂，如碳水化合物、氨基酸、磷酸盐或膦酸盐的仲醇。这一优化过程进一步应用于重要生物活性分子的修饰，包括氟化道
• N-Halogeno compounds. Part 18. 1-Alkyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts: user-friendly site-selective electrophilic fluorinating agents of the N-fluoroammonium class
  作者：R. Eric Banks、Mohamed K. Besheesh、Suad N. Mohialdin-Khaffaf、Iqbal Sharif

  DOI：10.1039/p19960002069

  日期：——

  4-diazabicyclo[2.2.2]octane [R–+N(CH2CH2)3N X–] or their 1:1 adducts with boron trifluoride, phosphorus pentafluoride, or sulfur trioxide in acetonitrile at ca– 35 °C. The results of site-selective electrophilic fluorination of diethyl sodio(phenyl)malonate [→PhCF(CO2Et)2], 1-morpholinocyclohexene (→2-fluoro-cyclohexanone), phenol(→2-and 4-FC6H4OH), 1-and 2-hydroxynaphthalene (→2-and 4-FC10H6OH, and 1-FC10H6OH

  描述了一系列1-烷基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐[RN +（CH 2 CH 2）3 N + –F（X –）2的合成方法，其中R = CH 3，CH 2 Cl，C 2 H 5，CF 3 CH 2，C 8 H 17和（X –）2 =（TfO –）2，（BF 4 –）2，（PF 6 –）2（TfO–，BF 4 –），（TfO –，PF 6 –），（TfO –，FSO 3 –）]通过直接氟化（在with 20 mmHg的纯F 2或在1个大气压下混合F 2 –N 2）进行。 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷[R-的monoquaternary盐+ N（CH 2 CH 2） 3的N× - ]或它们的1：1加合物与三氟化硼，五氟化磷，或三氧化硫在乙腈中的CA - 35°C。丙二酸二（苯基）丙二酯[→PhCF（CO2 Et） 2 ]，1-吗啉代环己烯（→2-氟环己酮），苯酚（→2-和4-FC
• Radiosynthesis and Evaluation of [18F]Selectfluor bis(triflate)
  作者：Harriet Teare、Edward G. Robins、Anna Kirjavainen、Sarita Forsback、Graham Sandford、Olof Solin、Sajinder K. Luthra、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201002310

  日期：2010.9.10

  Selectfluor, one of the most reactive and commonly used electrophilic fluorinating N–F reagents, has been radiolabeled with 18F. The resulting new [18F]‐labeled N–F reagent is safe, nontoxic, and easy to handle. The combined use of [18F]Selectfluor bis(triflate) and AgOTf allows for the preparation of electron‐rich 18F‐aromatic compounds through a simple “shake and mix” protocol at room temperature

  Selectfluor是反应性最强，最常用的亲电氟化N-F试剂之一，已经用18 F进行了放射性标记。所得的[ 18 F]标记的新型N-F试剂安全，无毒且易于处理。[ 18 F] Selectfluor bis（triflate）和AgOTf的组合使用可通过在室温下通过简单的“摇动和混合”方案制备富电子的18 F-芳族化合物（请参见方案； SA =比活度）。