钠二苄基磷酸酯 | 97174-13-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 钠二苄基磷酸酯
• 中文别名: 钠盐；磷酸,二(苯基甲基)酯,盐(1:1)钠
• 英文名称: sodium dibenzyl phosphate
• 英文别名: sodium;dibenzyl phosphate
• CAS: 97174-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄P*Na
• 分子量: 300.226
• InChiKey: QUFBGLCLSVONQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠二苄基磷酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 tert-Butylethynyl dibenzyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic esters. Preparation and characterization of alkynyl dialkyl phosphates, RC.tplbond.COPO(OR')2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a042
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (methoxycarbonyl)phosphonate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 亚磷酸二苄酯 、 sodium benzyl phosphite 、 钠二苄基磷酸酯 、 sodium benzyl (methoxycarbonyl)phosphonate 、 sodium benzyl (benzyloxycarbonyl)phosphonate 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Antony G.; Nicholls, Dave; Walker, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1297 - 1304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF BLADDER CANCER TREATMENT WITH CICLOPIROX, CICLOPIROX OLAMINE, OR A CICLOPIROX PRODRUG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE AVEC LE CICLOPIROX, LE CICLOPIROX OLAMINE OU UN PROMÉDICAMENT À BASE DE CICLOPIROX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2016077346A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A method of treating bladder cancer is provided. The method of treating bladder cancer can include: providing a pharmaceutical composition having ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug having a structure of one of the formulae provided herein or derivative thereof or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof; and administering the pharmaceutical composition to a subject having the bladder cancer. The ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug can be administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种治疗膀胱癌的方法。治疗膀胱癌的方法可以包括：提供含有环丙沙星或环丙沙星醇胺或具有本文提供的任一式的结构或其衍生物或立体异构体或其药用可接受盐的环丙沙星-POM前药的药物组合物；并将该药物组合物给予患有膀胱癌的受试者。环丙沙星或环丙沙星醇胺或环丙沙星-POM前药可以以治疗有效量进行给予。
• Stereoselective Glycal Fluorophosphorylation: Synthesis of ADP-2-fluoroheptose, an Inhibitor of the LPS Biosynthesis
  作者：Hirofumi Dohi、Régis Périon、Maxime Durka、Michael Bosco、Yvain Roué、François Moreau、Sylvestre Grizot、Arnaud Ducruix、Sonia Escaich、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1002/chem.200801279

  日期：2008.10.29

  describes the synthesis of a fluorinated analogue of ADP-L-glycero-beta-D-manno-heptopyranose, the donor substrate of the heptosyl transferase WaaC, which catalyzes the incorporation of this carbohydrate into LPS. Synthetically, the key step for the preparation of ADP-2F-heptose is the simultaneous and stereoselective installation of both the fluorine atom at C-2 and the phosphoryl group at C-1 through a

  在重要的细菌糖脂（例如脂多糖（LPS））中发现了七糖甙，其生物合成目标是开发新型抗菌剂。这项工作描述了七烷基转移酶WaaC的供体底物ADP-L-甘油-β-D-甘露聚糖-庚糖的氟化类似物的合成，它催化了这种碳水化合物向LPS的掺入。合成而言，制备ADP-2F庚糖的关键步骤是通过selectfluor介导的（selectfluor = 1-氯甲基-4）同时和立体选择性地同时安装C-2处的氟原子和C-1处的磷酰基-氟二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（三氟甲磺酸酯）亲电加成/涉及庚糖基的亲核取代。所以，
• Rapid Three-Step Cleavage of RNA and DNA Model Systems Promoted by a Dinuclear Cu(II) Complex in Methanol. Energetic Origins of the Catalytic Efficacy
  作者：Zhong-Lin Lu、C. Tony Liu、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ja073780l

  日期：2007.9.1

  kinetics with a k(cat)/K(M) value of 30 M(-1) s(-1) which is 3.8 x 10(7)-fold greater than the methoxide promoted reaction of 3 (7.9 x 10(-7) M(-1) s(-1)). A free energy calculation indicates that the binding of 2-Cu(II)(2):(-OCH(3)) to the transition states for 1 and 3 cleavage stabilizes them by -21 and -24 kcal/mol, respectively, relative to that of the methoxide promoted reactions. The results are compared

  1,3-双-N(1)-(1,5,9-三氮杂环十二烷基)丙烷与相关甲醇盐 (2-Cu(II)(2):(-OCH(3) )) 制备，及其与 RNA 模型（2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯 (1, HPNPP)）和两个 DNA 模型（甲基对硝基苯基磷酸酯 (3) 和异丁基对氯苯基磷酸酯）的反应动力学(4)) 在 (s)(s) pH 7.2 +/- 0.2 的甲醇溶液中进行研究。2-Cu(II)(2):(-OH)(H(2)O)(CF(3)SO(3)-)(3):0.5CH(3)CH(2)的X射线衍射结构)OCH(2)CH(3) 和 2-Cu(II)(2):(-OH)((C(6)H(5)CH(2)O)(2)PO(2)-)( CF(3)SO(3)-)2 显示了第一个复合物中两个 Cu(II) 离子之间桥连 -OH 和 H(2)O 的配位模式，以及第二个复合物中桥连 -OH 和磷酸盐基团之间的配位模式。对 1
• PROCESS FOR PREPARING FOSPHENYTOIN
  申请人：Bhattacharya Apurba

  公开号：US20070249563A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Processes for preparing fosphenytoin.

  制备磷酰甲氧苯噻嗪的过程。
• 一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物、其制备方法 及其用途
  申请人：上海勋和医药科技有限公司

  公开号：CN110606860B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物、其制备方法及其用途，其结构如式1所示：本发明的有益效果在于提供的吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物具有溶解度高、稳定性高、制备制剂方便等特点，易于产业化放大并用于医药用途。

表征谱图