2-溴-1-(2-甲基吡啶-3-基)乙酮 | 593270-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-甲基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 3-Bromacetyl-2-picolin；2-Bromo-1-(2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-(2-methylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 593270-82-7
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: SERFREJMOOXTKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  279℃
• 密度：
  1.490
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-甲基吡啶-3-基)乙酮 、 [3-(3-dimethylaminomethylene-thioureido)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 生成 [2-(3-amino-propylamino)-thiazol-5-yl]-(2-methyl-pyridin-3-yl) -methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5，n，m和A的含义如规范中所披露的那样，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20030225141A1

文献信息

• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NPY
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003072577A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5，n，m和A的含义如权利要求书1所述，可以用作制备药物治疗或预防关节炎，心血管疾病，糖尿病，肾衰竭，进食障碍和肥胖症。
• Fused tricyclic heterocycles useful for treating hyper-proliferative disoroders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20050165042A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  This invention relates to a novel fused tricyclic heterocycle of the formula (Ia, Ib) and its use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及一种新颖的融合三环杂环化合物，其化学式为(Ia, Ib)，以及其在治疗过度增殖性疾病中的应用。
• Novel CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：Mayweg Alexander

  公开号：US20070238754A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m和X如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
• Fused tricyclic heterocycles useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060287387A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a novel fused tricyclic heterocycle of the formula and its use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环杂环化合物，其化学式为，并且其用于治疗高增殖性疾病。