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4-acetyl-p-terphenyl | 5171-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-p-terphenyl
英文别名
1-(1,1':4',1''-terphenyl-4-yl)ethanone;4-Acetyl-terphenyl;4-Acetylterphenyl;1-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]ethanone
4-acetyl-p-terphenyl化学式
CAS
5171-64-2
化学式
C20H16O
mdl
MFCD00412129
分子量
272.346
InChiKey
HNNBLQMNWVQJTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-p-terphenyl哌啶盐酸羟胺sodium 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-benzylidene-3-(4-p-terphenylyl)-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Marchalin, Stefan; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 9, p. 1962 - 1970
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯potassium phosphate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-acetyl-p-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    A Practical and General Synthesis of Unsymmetrical Terphenyls
    摘要:
    [GRAPHICS]A synthetic procedure was developed that enables sequential chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling of chlorobromobenzene with arylboronic acids. The first coupling is achieved at room temperature using a ligandless palladium catalyst. The chlorobiaryl product can then be subjected directly to the second coupling, facilitated by the SPhos ligand. Using this methodology, parallel synthesis of 32 unsymmetrical o-, m-, and p-terphenyl compounds was accomplished in good to excellent overall yields.
    DOI:
    10.1021/jo701308b
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文献信息

  • Suzuki coupling catalyzed by a homoleptic Pd(I)–Pd(I) solvento complex
    作者:Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng、T. S. Andy Hor
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.09.029
    日期:2007.12
    catalytically active towards Suzuki cross-coupling reactions of aryl bromides or chlorides with various arylboronic acids under mild conditions giving good to excellent yields. Its performance is enhanced by the introduction of stoichiometric or limited phosphines. The effects of different ligands, metal oxidation states [Pd(II), Pd(I) Pd(0)], bases and solvents have been examined.
    在温和的条件下,Pd I –Pd I键合的复合物[Pd 2(CH 3 CN)6 ] [SbF 6 ] 2对芳基溴或氯化物与各种芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应具有催化活性,从而具有优异的收率。通过引入化学计量或受限的膦,可以提高其性能。研究了不同配体,金属氧化态[Pd(II),Pd(I)Pd(0)],碱和溶剂的影响。
  • The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
    作者:D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson
    DOI:10.1039/j39660000840
    日期:——
    The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.
    描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸,4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
  • Maghemite decorated with ultra-small palladium nanoparticles (γ-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>–Pd): applications in the Heck–Mizoroki olefination, Suzuki reaction and allylic oxidation of alkenes
    作者:Anuj K. Rathi、Manoj B. Gawande、Jiri Pechousek、Jiri Tucek、Claudia Aparicio、Martin Petr、Ondrej Tomanec、Radka Krikavova、Zdenek Travnicek、Rajender S. Varma、Radek Zboril
    DOI:10.1039/c5gc02264a
    日期:——

    γ-Fe2O3–Pd NPs for Heck, Suzuki and allylic oxidation reaction under milder conditions.

    γ-Fe2O3-Pd纳米颗粒用于在更温和的条件下进行Heck,Suzuki和烯丙基氧化反应。
  • Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides
    作者:Takatoshi Ito、Toshiyuki Iwai、Takumi Mizuno、Yoshio Ishino
    DOI:10.1055/s-2003-40851
    日期:——
    The catalytic cross-coupling reaction of potassium di­aryldifluoroborates with aryl halides proceeds to afford the biphenyls in good yields. These salts on an arylation reagent were readily prepared via a protocol of the Grignard method and transformation to potassium salts. Two aryl groups of these salts were efficiently transferred in the Suzuki-Miyaura reaction.
    钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤,这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应,这些盐的两个芳基高效转移。
  • A Convoluted Polyvinylpyridine‐Palladium Catalyst for Suzuki‐Miyaura Coupling and C−H Arylation
    作者:Aya Ohno、Takuma Sato、Toshiaki Mase、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada
    DOI:10.1002/adsc.202000742
    日期:2020.11.4
    and reusable supported catalysts for Suzuki‐Miyaura coupling and catalytic C−H arylation is important for fundamental and applied chemistry, with these reactions being used to produce medical compounds and functional materials. Herein, we found that a mesoporous composite made of a linear poly(4‐vinylpyridine) and tetrachloropalladate acted as a dual‐mode catalyst for a variety of cross‐coupling reactions
    开发用于铃木-宫浦偶合和催化CH芳基化的高活性和可重复使用的载体催化剂对于基础化学和应用化学至关重要,这些反应可用于生产医药化合物和功能材料。在这里,我们发现由线性聚(4-乙烯基吡啶)和四氯钯酸盐制成的介孔复合物充当多种交叉偶联反应的双模催化剂,在不同条件下观察到Pd纳米颗粒和Pd络合物催化剂。聚乙烯基吡啶钯复合材料1通过聚(4-乙烯基吡啶)和四氯钯酸钠的分子卷积可轻松制备得到难溶的聚合物-金属复合材料。铃木-宫浦耦合和芳基氯,并用芳基硼酸,噻吩,呋喃,苯溴化物的C-H芳基化,和苯甲醚在0.004摩尔%(40摩尔ppm的)存在下进行,以1摩尔%的Pd的1,得到相应的偶联产品产量高。此外,催化剂可以重复使用而没有明显的活性损失。药物化合物和功能材料通过偶联反应合成。N 2气体吸附/解吸分析表明该催化剂具有介孔性质,在催化中起关键作用。在铃木宫浦联轴器中在聚合物基体中原位生成的钯纳米粒子具有催
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