2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethane | 1352640-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethane
• 英文别名: ethyl N-[2,2-dibromo-1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]carbamate
• CAS: 1352640-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂N₂O₅
• 分子量: 426.062
• InChiKey: AOVQXOPOUMSLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibromo-urethane 、 1-methoxy-3-(2-nitro-vinyl)-benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  以 N,N-二溴氨基甲酸乙酯为氨基溴化试剂对 β-硝基苯乙烯衍生物进行氨基溴化

  摘要：

  开发了一种通过用 N,N-二溴氨基甲酸乙酯处理 β-硝基苯乙烯衍生物的简洁高效的氨基溴化反应。对于 β-硝基苯乙烯衍生物，氨基溴化在室温下在 CH3CN 中成功进行，无需催化或惰性气体保护，并以极好的收率（80-97%）得到产物。对于β-甲基类似物，在相同条件下以无水碳酸钾为催化剂，反应顺利进行，以良好的产率（53-78%）提供氨基溴化产物。提出了这种亲电加成反应的可能途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100751

文献信息

• Aminobromination of β-Nitrostyrene Derivatives with N,N-Dibromourethane as the Aminobrominating Reagent
  作者：Zhan-Guo Chen、Peng-Fei Zhao、Yun Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201100751

  日期：2011.10

  A concise and efficient aminobromination reaction for β-nitrostyrene derivatives by treatment with N,N-dibromourethane was developed. For the β-nitrostyrene derivatives, the aminobromination successfully proceeded at room temperature in CH3CN without catalysis or protection by an inert gas and gave products in excellent yields (80–97 %). For the β-methyl analogs, the reaction proceeded smoothly with

  开发了一种通过用 N,N-二溴氨基甲酸乙酯处理 β-硝基苯乙烯衍生物的简洁高效的氨基溴化反应。对于 β-硝基苯乙烯衍生物，氨基溴化在室温下在 CH3CN 中成功进行，无需催化或惰性气体保护，并以极好的收率（80-97%）得到产物。对于β-甲基类似物，在相同条件下以无水碳酸钾为催化剂，反应顺利进行，以良好的产率（53-78%）提供氨基溴化产物。提出了这种亲电加成反应的可能途径。