1-[1.1';4'.1'']terphenyl-4-ylethanol | 17802-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1.1';4'.1'']terphenyl-4-ylethanol
• 英文别名: 4-<1-Hydroxy-ethyl>-p-terphenyl；4-(α-Hydroxyethyl)-p-terphenyl；4-(p-Terphenylyl)methylcarbinol；1-(1,1':4',1''-Terphenyl-4-yl)ethanol；1-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 17802-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: YENHVXLFASKCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1.1';4'.1'']terphenyl-4-ylethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-vinyl-[1.1';4'.1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofpara-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861841
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-p-terphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到1-[1.1';4'.1'']terphenyl-4-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofpara-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861841

文献信息

• Heterobimetallic Complexes Bridged by Imidazol{[4,5-<i>f</i>][1,10]-phenanthrolin}-2-ylidene: Synthesis and Catalytic Activity in Tandem Reactions
  作者：Lütfiye Gök Pezük、Betül Şen、F. Ekkehardt Hahn、Hayati Türkmen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00882

  日期：2019.1.28

  and the homobimetallic complex (M/M′ = Ir/Ir 10). The new complexes were characterized by elemental analysis, FTIR, UV–vis, and NMR spectroscopy. The molecular structures of the heterobimetallic complexes 5 and 6 were determined by X-ray diffraction studies. The catalytic activity of the heterobimetallic complexes 5–9 were tested in selected tandem reactions (dehalogenation/transfer hydrogenation and

  通过在1，3-二丁基-1H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲啉olin六氟磷酸盐1（M = Pd 2，Ru 3，Ir 4）中菲咯啉供体的金属化获得的一系列单金属配合物）已经准备好了。随后，复合物的咪唑基部分2 - 4被金属化以M'，从而导致的异菲咯啉/ NHC络合物（M / M'=钯/铑5，将Pd /铱6，将Pd /钌7，钌/钯8， Ir / Pd 9）和同双金属配合物（M / M'= Ir / Ir 10）。通过元素分析，FTIR，UV-vis和NMR光谱对新复合物进行了表征。异双金属配合物5和6的分子结构通过X射线衍射研究确定。双核配合物的催化活性5 - 9在选定的串联反应（脱卤/转移氢化和铃木-宫浦耦合/转移氢化）进行了测试。发现与单核配合物M和M'的等摩尔混合物相比，M / M'杂双金属配合物显示出更高的催化活性，因此表明一种配合物中金属原子数目的增加导致了该活性的增加。串联反应。
• Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4370 - 4374
  作者：Colonge,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Drefahl,G.; Thalmann,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 56 - 61
  作者：Drefahl,G.、Thalmann,K.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>para</i>-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths
  作者：Andreas Terfort、Jan Müller、Markus Brunnbauer、Michael Schmidt、Anja Zimmermann

  DOI：10.1055/s-2005-861841

  日期：——

  Terphenylylalkanethiols with different chain length were synthesized using palladium-catalyzed cross-coupling reactions. While the thiols with two and three methylene groups were obtained via photoaddition of thiopivalic acid to the respective alkenes, the longer terphenylylalkanethiols were synthesized by two consecutive Kumada cross-coupling reactions followed by a Mitsunobu reaction for the introduction of the sulfur functionality.

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。