4,5-dibromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole | 86026-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-iodo-1-methylimidazole
• CAS: 86026-84-8
• 化学式: C₄H₃Br₂IN₂
• 分子量: 365.794
• InChiKey: GJUDATSWQLLZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲基-1H-咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4,5-dibromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Borai, M. El; Moustafa, A. H.; Anwar, M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1659 - 1665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Snapshot” Trapping of Multiple Transient Azolyllithiums in Batch
  作者：Kengo Inoue、Yuxuan Feng、Atsunori Mori、Kentaro Okano

  DOI：10.1002/chem.202101256

  日期：2021.7.16

  Recent developments in flow microreactor technology have allowed the use of transient organolithium compounds that cannot be realized in a batch reactor. However, trapping the transient aryllithiums in a “halogen dance” is still challenging. Herein is reported the trapping of such short-lived azolyllithiums in a batch reactor by developing a finely tuned in situ zincation using zinc halide diamine

  流动微反应器技术的最新发展允许使用间歇式反应器无法实现的瞬态有机锂化合物。然而，在“卤素舞蹈”中捕获瞬态芳基锂仍然具有挑战性。本文报道了通过使用卤化锌二胺配合物开发微调的原位锌化，在间歇反应器中捕获这种短寿命的唑基锂。The reaction rate is controlled by the appropriate choice of diamine ligand. 该反应操作简单，可在 0 °C 下进行，在多克规模上具有高重现性。该方法适用于广泛的溴化唑，允许去质子功能化，用于生物活性唑的两种结构异构体的简明发散合成。
• EL, BORAI, M.;MOUSTAFA, A. H.;ANWAR, M.;ABDEL, HAY, F. I., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1659-1665
  作者：EL, BORAI, M.、MOUSTAFA, A. H.、ANWAR, M.、ABDEL, HAY, F. I.

  DOI：——

  日期：——
• Borai, M. El; Moustafa, A. H.; Anwar, M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1659 - 1665
  作者：Borai, M. El、Moustafa, A. H.、Anwar, M.、Hay, F. I. Abdel

  DOI：——

  日期：——