N^2.1-<(benzyloxy)carbonyl>-L-alanylsarcosine | 62246-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N^2.1-<(benzyloxy)carbonyl>-L-alanylsarcosine
• 英文别名: Z-L-Ala-Sar-OH；N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methylglycine；2-[methyl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 62246-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: RTNIWPAPQRFWPL-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^2.1-<(benzyloxy)carbonyl>-L-alanylsarcosine 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 diphenyl N^2.1-<(benzyloxy)carbonyl>-L-alanyl-(2,2-decarboxy-N^2.2-methyl-L-phenylalanin-2,2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过受保护的（脱羧-二肽基）膦酸酯的C-烷基化反应，用膦酸酯代替羧基末端的二肽衍生物†

  摘要：

  由ZL-丙氨酸（1a）制备具有Z-保护的具有（脱羧肌氨酸基）膦酸酯部分的二苯基（脱羧-二肽基）膦酸酯5a - c。ZL-缬氨酸（1B），和ZL -苯丙氨酸（1C）由以下一系列步骤：用甲基肌氨酸盐偶合（图2a - C ^），皂化（图3a - Ç），Hofer的-MOEST氧化decarboxyiation通过电解在MeOH（4A - c），与Arbuzov反应与P（OPh）3 / TiCl 4（方案3）。双去质子化和烷基化导致侧链旁边的膦酸酯基团的非立体选择性的掺入（类型的产品6 - 8，9个的实例，参见方案4）。在6a – c和8c的情况下，可以分离非对映异构体，并推论新形成的立体异构中心的构型。我们将L，D-构型分配给31 P-NMR信号出现在较高场的非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740702
• 作为产物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N^2.1-<(benzyloxy)carbonyl>-L-alanylsarcosine
  参考文献：
  名称：

  通过受保护的（脱羧-二肽基）膦酸酯的C-烷基化反应，用膦酸酯代替羧基末端的二肽衍生物†

  摘要：

  由ZL-丙氨酸（1a）制备具有Z-保护的具有（脱羧肌氨酸基）膦酸酯部分的二苯基（脱羧-二肽基）膦酸酯5a - c。ZL-缬氨酸（1B），和ZL -苯丙氨酸（1C）由以下一系列步骤：用甲基肌氨酸盐偶合（图2a - C ^），皂化（图3a - Ç），Hofer的-MOEST氧化decarboxyiation通过电解在MeOH（4A - c），与Arbuzov反应与P（OPh）3 / TiCl 4（方案3）。双去质子化和烷基化导致侧链旁边的膦酸酯基团的非立体选择性的掺入（类型的产品6 - 8，9个的实例，参见方案4）。在6a – c和8c的情况下，可以分离非对映异构体，并推论新形成的立体异构中心的构型。我们将L，D-构型分配给31 P-NMR信号出现在较高场的非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740702

文献信息

• Amino acids and peptides. III. Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives and their effects on germination of Bacillus thiaminolyticus spores. 2.
  作者：YOSHIO OKADA、SHIN IGUCHI、MIYUKI OKINAKA、MASAMI YAGYU、KEIJI SANO、MIEKO OTANI

  DOI：10.1248/cpb.26.3588

  日期：——

  Stereoisomeric alanine containing peptides were synthesized to study not only the relationship between the structure of alanine containing peptides and their effects on germination of Bacillus thiaminolyticus spores but also their antibacterial activity. The peptides obtained did not show any effect on germination. They did not exhibit any antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.

  合成了立体异构的含丙氨酸肽，以研究含丙氨酸的肽的结构与其对巴氏芽孢杆菌（Bacillus thiaminolyticus）孢子萌发的影响之间的关系，以及它们的抗菌活性。获得的肽对孢子的萌发没有任何影响。它们对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、黄球菌（Sarcina lutea）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和大肠杆菌（Escherichia coli）也没有表现出任何抗菌活性。
• Titlestad,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 753 - 772
  作者：Titlestad,K.

  DOI：——

  日期：——
• Dipeptide Derivatives with a Phosphonate Instead of Carboxylate Terminus byC-Alkylation of Protected (Decarboxy-dipeptidyl)phosphonates
  作者：Christian Gerber、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19910740702

  日期：1991.10.30

  Z-Protected diphenyl (decarboxy-dipeptidyl)phosphonates 5a-c with a (decarboxysarcosinyl)phosphonate moiety are prepared from Z-L-alanine (1a). Z-L-valine (1b), and Z-L-phenylalanine (1c) by the following series of steps: coupling with methyl sarcosinate (2a–c), saponification (3a–c), Hofer-Moest oxidative decarboxyiation by electrolysis in MeOH (4a–c), and Arbuzov reaction with P(OPh)3/TiCl4 (Scheme

  由ZL-丙氨酸（1a）制备具有Z-保护的具有（脱羧肌氨酸基）膦酸酯部分的二苯基（脱羧-二肽基）膦酸酯5a - c。ZL-缬氨酸（1B），和ZL -苯丙氨酸（1C）由以下一系列步骤：用甲基肌氨酸盐偶合（图2a - C ^），皂化（图3a - Ç），Hofer的-MOEST氧化decarboxyiation通过电解在MeOH（4A - c），与Arbuzov反应与P（OPh）3 / TiCl 4（方案3）。双去质子化和烷基化导致侧链旁边的膦酸酯基团的非立体选择性的掺入（类型的产品6 - 8，9个的实例，参见方案4）。在6a – c和8c的情况下，可以分离非对映异构体，并推论新形成的立体异构中心的构型。我们将L，D-构型分配给31 P-NMR信号出现在较高场的非对映异构体。