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1-methyl-2-(4'-nitrophenacylthio)benzimidazole | 85218-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(4'-nitrophenacylthio)benzimidazole
英文别名
2-[(1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-YL)sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one;2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfanyl-1-(4-nitrophenyl)ethanone
1-methyl-2-(4'-nitrophenacylthio)benzimidazole化学式
CAS
85218-43-5
化学式
C16H13N3O3S
mdl
MFCD00519118
分子量
327.364
InChiKey
BPTANYFQUOPQTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-硝基苯乙酮1-甲基-1H-苯并咪唑-2-硫醇氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到1-methyl-2-(4'-nitrophenacylthio)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑的合成及其性质
    摘要:
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑是通过N-烷基-和N-(β-羟烷基)苯并咪唑啉-2-硫酮与α-卤酮反应获得的。合成的物质的结构已通过IR、PMR和质谱证实。研究了所得化合物的生物学特性。
    DOI:
    10.1007/bf00579437
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文献信息

  • Synthesis of N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)-2-(acylmethylthio)benzimidazoles and their properties
    作者:A. N. Krasovskii、A. B. Roman、M. A. Klyuev、T. I. Kalmazan、I. I. Soroka、S. M. Klyuev
    DOI:10.1007/bf00579437
    日期:1982.11
    N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)-2-(acylmethylthio)benzimidazoles have been obtained by the reaction of N-alkyl- and N-(β-hydroxyalkyl)benzimidazoline-2-thiones with α-haloketones. The structures of the substances synthesized have been confirmed by IR, PMR, and mass spectra. The biological properties of the compounds obtained have been studied.
    N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑是通过N-烷基-和N-(β-羟烷基)苯并咪唑啉-2-硫酮与α-卤酮反应获得的。合成的物质的结构已通过IR、PMR和质谱证实。研究了所得化合物的生物学特性。
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