摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 | 683274-74-0

中文名称
2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)ethanone
英文别名
——
2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮化学式
CAS
683274-74-0
化学式
C10H10BrClO2
mdl
——
分子量
277.54
InChiKey
BYBYETVLFBNBBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮1,4-二氧己环-2-甲胺 、 、 1-氨基哌啶 生成 5-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-1-[1,4]dioxan-2-ylmethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
    公开号:
    US07563910B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Sin Ny
    公开号:US20090274652A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
  • BENZOIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20130079346A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.
    已披露的化合物的公式如下:其中R1和R2如本文所述,它们是eIF4E抑制剂,可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004060870A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment . and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 1 receptors.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009129109A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Novel CB 1 receptor inverse agonists
    申请人:——
    公开号:US20040167129A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及式(I)1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义,并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
查看更多