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F-hexyl-1 diisopropylamino-2 ethanol | 125672-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
F-hexyl-1 diisopropylamino-2 ethanol
英文别名
1-[Di(propan-2-yl)amino]-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol
F-hexyl-1 diisopropylamino-2 ethanol化学式
CAS
125672-20-0
化学式
C14H18F13NO
mdl
——
分子量
463.282
InChiKey
JUWKOBUPPPSOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isocyanatosulfuric acid 2,6-dimethyl-phenyl esterF-hexyl-1 diisopropylamino-2 ethanol乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Addition d’aminoalcools hautement fluorés sur les isocyanates d’alcoxy et d’aroxysulfonyle
    摘要:
    The action of F-alkylated (alkylamino)ethanols on alkoxy- and aroxy-sulfonyl isocyanates allowed the preparation of the corresponding carbamates. The reaction occurred rapidly with good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00057-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-tridecafluorohexyloxirane 、 N-propan-2-ylpropan-2-amine;trihydroiodide 生成 F-hexyl-1 diisopropylamino-2 ethanol
    参考文献:
    名称:
    CHAABOUNI, MOHAMED MONCEF;BAKLOUTI, AHMED, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 549-553
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chaabouni, Mohamed Moncef; Baklouti, Ahmed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 549 - 553
    作者:Chaabouni, Mohamed Moncef、Baklouti, Ahmed
    DOI:——
    日期:——
  • CHAABOUNI, MOHAMED MONCEF;BAKLOUTI, AHMED, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 549-553
    作者:CHAABOUNI, MOHAMED MONCEF、BAKLOUTI, AHMED
    DOI:——
    日期:——
  • Addition d’aminoalcools hautement fluorés sur les isocyanates d’alcoxy et d’aroxysulfonyle
    作者:H Sbihi、M Béji、A Baklouti
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00057-x
    日期:2002.6
    The action of F-alkylated (alkylamino)ethanols on alkoxy- and aroxy-sulfonyl isocyanates allowed the preparation of the corresponding carbamates. The reaction occurred rapidly with good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
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