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2-Amino-1-(p-isopropylphenyl)ethanone hydrochloride | 93126-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-(p-isopropylphenyl)ethanone hydrochloride
英文别名
2-amino-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone;hydrochloride
2-Amino-1-(p-isopropylphenyl)ethanone hydrochloride化学式
CAS
93126-05-7
化学式
C11H15NO*ClH
mdl
——
分子量
213.707
InChiKey
RJRLLFDNNYQIPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium thioacyanate2-Amino-1-(p-isopropylphenyl)ethanone hydrochloride 为溶剂, 以85%的产率得到4-(4-Propan-2-ylphenyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    摘要:
    通过 C-酰基氨基甲酯(4)与硫氰酸钾的反应,合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐(5)。咪唑羧酸盐(5)水解后再脱羧,可得到 2-巯基-4-取代的咪唑(8),收率很高。此外,氨基酮(9)与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑(8)。这些化合物(8)对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中,2-巯基-4-(3-噻吩基)咪唑(8r)的治疗指数值最高,与甲灭酸的治疗指数值相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2536
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate盐酸 作用下, 以61%的产率得到2-Amino-1-(p-isopropylphenyl)ethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    摘要:
    通过 C-酰基氨基甲酯(4)与硫氰酸钾的反应,合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐(5)。咪唑羧酸盐(5)水解后再脱羧,可得到 2-巯基-4-取代的咪唑(8),收率很高。此外,氨基酮(9)与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑(8)。这些化合物(8)对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中,2-巯基-4-(3-噻吩基)咪唑(8r)的治疗指数值最高,与甲灭酸的治疗指数值相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2536
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文献信息

  • Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
    申请人:Almstead Neil G.
    公开号:US20090253699A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
    本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地,本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
  • Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation-related diseases
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2301536A1
    公开(公告)日:2011-03-30
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
    本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物治疗或预防与 mRNA 中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说,本发明涉及抑制与 mRNA 中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。
  • Compounds for nonsense suppression, and methods for their use
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2301538A1
    公开(公告)日:2011-03-30
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
    本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物治疗或预防与 mRNA 中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说,本发明涉及抑制与 mRNA 中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。
  • MAEDA, SADAO;SUZUKI, MAMORU;IWASAKI, TAMEO;MATSUMOTO, KAZUO;IWASAWA, YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2536-2543
    作者:MAEDA, SADAO、SUZUKI, MAMORU、IWASAKI, TAMEO、MATSUMOTO, KAZUO、IWASAWA, YOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1815206B1
    公开(公告)日:2016-04-06
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