2-溴-1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮 | 258506-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮
• 中文别名: 2-溴-1-(4-氯苯基)-5-异唑基-1-乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-[3-(4-chlorophenyl)-5-isoxazolyl]-1-ethanone
• 英文别名: 5-(Bromoacetyl)-3-(4-chlorophenyl)isoxazole；2-bromo-1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 258506-49-9
• 化学式: C₁₁H₇BrClNO₂
• 分子量: 300.539
• InChiKey: OUHGJKFYGYXITB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  441.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-Dibromo-1-[3-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  In search of new chemical entities with spermicidal and anti-HIV activities

  摘要：

  Several compounds belonging to 2-isoxazolines (4,5a-c), isoxazoles (3,6a-c) and 1-amino-1-cycloalkyl-2-substituted phenyl ethanes (16-18,a-e) have been synthesised and found to possess spermicidal activity. Out of these a couple of compounds (5a and 6a) exhibit anti-HIV activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00188-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-1-[3-(4-氯苯基)-5-异噁唑]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  In search of new chemical entities with spermicidal and anti-HIV activities

  摘要：

  Several compounds belonging to 2-isoxazolines (4,5a-c), isoxazoles (3,6a-c) and 1-amino-1-cycloalkyl-2-substituted phenyl ethanes (16-18,a-e) have been synthesised and found to possess spermicidal activity. Out of these a couple of compounds (5a and 6a) exhibit anti-HIV activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00188-1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
  作者：Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.030

  日期：2015.6

  targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域
• PDE4B inhibitors and uses therefor
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060041006A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供对磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或症状的组合物，以及其使用方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009129109A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。