benzyl-[O4-methyl-β-D-glucopyranoside | 108590-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-[O4-methyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4'-O-methyl-β-D-benzylglucoside；benzyl-[O⁴-methyl-β-D-glucopyranoside；Benzyl-[O⁴-methyl-β-D-glucopyranosid
• CAS: 108590-12-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: HCNPVQBCTFFWPT-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-[O4-methyl-β-D-glucopyranoside 、 N-丙基肼基硫代甲酰胺 生成 3-Benzyloxy-2-hydroxy-5-(1-methoxy-2-oxoethyl)-1,4-dioxan-4-n-propylthiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  高碘酸盐氧化多糖的性质。第七部分 由对单糖类似物的研究得出的含氮衍生物的结构

  摘要：

  在制备聚合物衍生物的条件下，已经用异烟酰肼或硫代氨基脲处理了四种类型的3-恶二醛，它们代表了一些不同的氧化多糖中存在的潜在二醛单元。从1，6-二醛获得双hydr，而相应的1，5-二醛仅与1mol结合。试剂形成3，5-二羟基吗啉衍生物。1，6-或1，5-二醛中4-羟甲基的存在降低了一个醛官能团的活性，可能是通过半缩醛键的形成，剩余的醛基被转化为。根据这些发现讨论了聚合物衍生物的结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002121
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(O2,O3,O6-triacetyl-O4-methyl-β-D-glucopyranoside) 在 甲醇 、 barium methoxide 作用下， 生成 benzyl-[O4-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  �ber 4-Methyl-glucurons�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903021

文献信息

• �ber 4-Methyl-glucurons�ure
  作者：A. Wacek、F. Leitinger、P. Hochbahn

  DOI：10.1007/bf00903021

  日期：——
• Properties of periodate-oxidised polysaccharides. Part VII. The structure of nitrogen-containing derivatives as deduced from a study of monosaccharide analogues
  作者：Joan E. McCormick

  DOI：10.1039/j39660002121

  日期：——

  isonicotinoylhydrazine or a thiosemicarbazide under the conditions used in the preparation of the polymeric derivatives. From a 1,6-dialdehyde a bishydrazone is obtained, whilst the corresponding 1,5-dialdehyde combines with only 1 mol. of reagent to form a 3,5-dihydroxymorpholine derivative. The presence of a 4-hydroxymethyl group in either a 1,6- or a 1,5-dialdehyde reduces the activity of one aldehyde

  在制备聚合物衍生物的条件下，已经用异烟酰肼或硫代氨基脲处理了四种类型的3-恶二醛，它们代表了一些不同的氧化多糖中存在的潜在二醛单元。从1，6-二醛获得双hydr，而相应的1，5-二醛仅与1mol结合。试剂形成3，5-二羟基吗啉衍生物。1，6-或1，5-二醛中4-羟甲基的存在降低了一个醛官能团的活性，可能是通过半缩醛键的形成，剩余的醛基被转化为。根据这些发现讨论了聚合物衍生物的结构。