2-溴-1-[4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酮 | 58722-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-[4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-bromoacetyl-benzenesulfonyl)-piperidine
• 英文别名: 2-Bromo-1-[4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]ethanone；2-bromo-1-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 58722-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃S
• mdl: MFCD06373485
• 分子量: 346.245
• InChiKey: GGASFYUIEFYFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5-Imino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到2-溴-1-[4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594

文献信息

• PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF THIAZOLE, THIAZOLIDINE, AND THIAZOL-2-YLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SULFONAMIDO CONJUGATES
  作者：Moustafa M. Khafagy、Ahmed A. El-Maghraby、Saber M. Hassan、Mahmoud S. Bashandy

  DOI：10.1080/10426500490475049

  日期：2004.10.1

  Several new thiazoles ( 3–7 ), thiazolylpyrazole carbonitrile ( 10 , 11 ), and Thiazolidine sulfonamido conjugate derivatives ( 19–26 ) were prepared starting with p-Piperidinesulfonylacetophenones ( 1 , 2 ). The structure of these compounds was elucidated on the bases of elemental analysis, IR, PMR, and mass spectra. The antimicrobial activities of some selected compounds are also reported.

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。
• VEJDELEK Z. J.; METYS J.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS. <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 12, 3895-3903
  作者：VEJDELEK Z. J.、 METYS J.、 NEMEC J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——