2-溴-1-乙氧基-4-氟苯 | 326-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-1-乙氧基-4-氟苯
• 英文名称: 1-bromo-2-ethoxy-5-fluorobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-ethoxy-4-fluorobenzene；2-bromo-4-fluoro-phenetole；Aethyl-(4-fluor-2-brom-phenyl)-aether；4-Fluor-2-brom-1-aethoxy-benzol；2-Brom-4-fluor-phenetol；2-bromo-1-ethoxy-4-fluoro-benzene
• CAS: 326-69-2
• 化学式: C₈H₈BrFO
• mdl: MFCD09939735
• 分子量: 219.053
• InChiKey: IGEBFOLPVFBPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-乙氧基-4-氟苯 在 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-chloro-2-(2-ethoxy-5-fluorobenzoyl)phenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS 2-AMINOINDOLES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALARIA

  摘要：

  公开号：

  WO2011053697A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙醚 在 四氯化碳 、 溴 、 铁粉 作用下， 生成 2-溴-1-乙氧基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Germicidal Properties of Some Alkylfluorophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a052

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020004608A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives have the formula: 1 wherein X and R 1 to R 5 are as defined herein, and includes hydrates or solvates and/or physiologically acceptable salts thereof and/or physiologically acceptable esters thereof.

  N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物的化学式为： 其中X和R1至R5如本文所定义，并包括其水合物或溶剂合物和/或其生理上可接受的盐和/或其生理上可接受的酯。
• Discovery of Novel Oral Protein Synthesis Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis That Target Leucyl-tRNA Synthetase
  作者：Andrés Palencia、Xianfeng Li、Wei Bu、Wai Choi、Charles Z. Ding、Eric E. Easom、Lisa Feng、Vincent Hernandez、Paul Houston、Liang Liu、Maliwan Meewan、Manisha Mohan、Fernando L. Rock、Holly Sexton、Suoming Zhang、Yasheen Zhou、Baojie Wan、Yuehong Wang、Scott G. Franzblau、Lisa Woolhiser、Veronica Gruppo、Anne J. Lenaerts、Theresa O'Malley、Tanya Parish、Christopher B. Cooper、M. Gerard Waters、Zhenkun Ma、Thomas R. Ioerger、James C. Sacchettini、Joaquín Rullas、Iñigo Angulo-Barturen、Esther Pérez-Herrán、Alfonso Mendoza、David Barros、Stephen Cusack、Jacob J. Plattner、M. R. K. Alley

  DOI：10.1128/aac.01339-16

  日期：2016.10

  antitubercular drugs. Protein synthesis inhibitors have played an important role in the treatment of tuberculosis (TB) starting with the inclusion of streptomycin in the first combination therapies. Although parenteral aminoglycosides are a key component of therapy for multidrug-resistant TB, the oxazolidinone linezolid is the only orally available protein synthesis inhibitor that is effective against

  结核分枝杆菌的广泛耐药性和完全耐药性（TDR）菌株的最新发展和传播凸显了对新型抗结核药物的需求。从在第一个联合疗法中包括链霉素开始，蛋白质合成抑制剂就在结核病（TB）的治疗中发挥了重要作用。尽管肠胃外氨基糖苷是耐多药结核病治疗的关键组成部分，恶唑烷酮利奈唑胺是唯一可有效抵抗结核病的口服蛋白质合成抑制剂。在这里，我们显示了氨酰-tRNA合成酶（AARS）的小分子抑制剂，已知其是出色的抗菌蛋白合成靶标，可口服生物利用并有效抵抗结核分枝杆菌感染模型中的结核分枝杆菌。我们将氧杂硼酸酯tRNA捕获（OBORT）机制应用到了结核分枝杆菌LeuRS，该机制最初是针对真菌细胞质亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）开发的。X射线晶体学用于指导LeuRS抑制剂的设计，该抑制剂具有良好的生化潜能和出色的抗结核分枝杆菌全细胞活性。重要的是，它们的良好口服生物利用度可转化为急性和慢性TB小鼠模型的体内功效。药效与一线药物异烟肼相当。
• Phenethylthiazolylthiourea (PETT) Compounds as a New Class of HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 2. Synthesis and Further Structure−Activity Relationship Studies of PETT Analogs
  作者：Amanda S. Cantrell、Per Engelhardt、Marita Högberg、S. Richard Jaskunas、Nils Gunnar Johansson、Christopher L. Jordan、Jussi Kangasmetsä、Michael D. Kinnick、Peter Lind、John M. Morin,、M. A. Muesing、Rolf Noreén、Bo Öberg、Paul Pranc、Christer Sahlberg、Robert J. Ternansky、Robert T. Vasileff、Lotta Vrang、Sarah J. West、Hong Zhang

  DOI：10.1021/jm950639r

  日期：1996.1.1

  Phenylethylthiazolylthiourea (PETT) derivatives have been identified as a new series of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 RT. Structure-activity relationship studies of this class of compounds resulted in the identification of N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-[2-(5-bromopyridyl)]-thiourea hydrochloride (trovirdine; LY300046.HCl) as a highly potent anti-HIV-1 agent. Trovirdine is currently in phase one clinical

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成
• Phenyl acetate derivatives, fluorine-substituted on the phenyl group, as rapid recovery hypnotic agents with reflex depression
  作者：Heng Zhang、Xiangqing Xu、Yin Chen、Yinli Qiu、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.10.073

  日期：2015.1

  We report the synthesis of novel, potentially hypnotic fluorine-substituted phenyl acetate derivatives. We describe the structure–activity relationship that led us to the promising derivative: ethyl 2-(4-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)-5-ethoxy-2-fluorophenyl) acetate (55). The unique pharmacological features of compound 55 are its relatively high affinity for the GABAA receptor, together with a unique

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。