2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride | 58677-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Fluorobenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 58677-60-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFO₂
• 分子量: 262.668
• InChiKey: AMSMUNPYODMJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 均三甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 (-)-isopropyl 2-allyl-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568

文献信息

• Isoquinolone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05189043A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 -CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, Y is ##STR2## Z is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group and ring A is an optionally substituted 6-membered homocyclic ring, or its ester or salt which is useful as an inhibitory agent for the biosynthesis of the cholesterol.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中X是--CH.sub.2-CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，Y是##STR2## Z是氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，环A是可选地取代的6元杂环，或其酯或盐，用作胆固醇生物合成的抑制剂。
• US5189043A
  申请人：——

  公开号：US5189043A

  公开（公告）日：1993-02-23