2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride | 58677-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Fluorobenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 58677-60-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFO₂
• 分子量: 262.668
• InChiKey: AMSMUNPYODMJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 均三甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 (-)-isopropyl 2-allyl-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-fluorobenzoyl) benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568

文献信息

• Isoquinolone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05189043A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 -CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, Y is ##STR2## Z is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group and ring A is an optionally substituted 6-membered homocyclic ring, or its ester or salt which is useful as an inhibitory agent for the biosynthesis of the cholesterol.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中X是--CH.sub.2-CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，Y是##STR2## Z是氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，环A是可选地取代的6元杂环，或其酯或盐，用作胆固醇生物合成的抑制剂。
• US5189043A
  申请人：——

  公开号：US5189043A

  公开（公告）日：1993-02-23
• Biomimetic Asymmetric Reduction of Tetrasubstituted Olefin 2,3-Disubstituted Inden-1-ones with Chiral and Regenerable NAD(P)H Model CYNAM
  作者：Zhou-Hao Zhu、Yi-Xuan Ding、Bo Wu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02568

  日期：2021.9.17

  Because of the formidable development of the asymmetric reduction of tetrasubstituted olefins, an effective method is in urgent demand. Herein, through the biomimetic protocol of the coenzyme NAD(P)H, the reduction of tetrasubstituted olefin 2,3-substituted 1H-inden-1-ones has been successfully realized with the catalytic chiral NAD(P)H model CYNAM, which is hard to bring about via the common rhodium

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。