摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-4'-acetyl-1,1'-biphenyl | 1008097-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-4'-acetyl-1,1'-biphenyl
英文别名
1-[4-[2-(2,4-Diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)phenyl]phenyl]ethanone;1-[4-[2-(2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)phenyl]phenyl]ethanone
2-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-4'-acetyl-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1008097-04-8
化学式
C24H19BN2O
mdl
——
分子量
362.239
InChiKey
QLGVPOIFZNKXSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene4-溴苯乙酮 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de]-1,3,2-diazaborinyl)-4'-acetyl-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    差异保护的苯二硼酸:有效合成硼取代的低聚芳烃的二价交叉偶联模块。
    摘要:
    基于硼屏蔽策略,已设计出新的二价交叉偶联模块以有效合成硼取代的低聚芳烃。该模块,即单保护的邻,间和对苯二硼酸衍生物,经过高度选择性的Suzuki-Miyaura与sp2碘化物,溴化物,氯化物和三氟甲磺酸酯偶联,得到偶联产物,其中受保护的硼烷基保持完整。
    DOI:
    10.1021/ol702420x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Differentially Protected Benzenediboronic Acids:  Divalent Cross-Coupling Modules for the Efficient Synthesis of Boron-Substituted Oligoarenes
    作者:Hiroyoshi Noguchi、Takayuki Shioda、Chih-Ming Chou、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ol702420x
    日期:2008.2.1
    boron-masking strategy, new divalent cross-coupling modules have been designed for the efficient synthesis of boron-substituted oligoarenes. The modules, i.e., monoprotected o-, m-, and p-benzenediboronic acid derivatives, undergo highly selective Suzuki-Miyaura coupling with sp2 iodides, bromides, chlorides, and triflates, affording coupling products in which the protected boronyl groups are left intact
    基于硼屏蔽策略,已设计出新的二价交叉偶联模块以有效合成硼取代的低聚芳烃。该模块,即单保护的邻,间和对苯二硼酸衍生物,经过高度选择性的Suzuki-Miyaura与sp2碘化物,溴化物,氯化物和三氟甲磺酸酯偶联,得到偶联产物,其中受保护的硼烷基保持完整。
查看更多