2-溴-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑 | 16681-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 2-Brom-1-methyl-4-nitro-imidazol；2-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole
• CAS: 16681-63-3
• 化学式: C₄H₄BrN₃O₂
• 分子量: 205.999
• InChiKey: CYEJSGQRECDITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-氯-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Suwinski, Jerzy; Salwinska, Ewa; Watras, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1261 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,4-dinitroimidazole 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到2-溴-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Suwinski, Jerzy; Salwinska, Ewa; Watras, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1261 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• Nucleophilic substitution studies on nitroimidazoles, and applications to the synthesis of biologically active compounds
  作者：Gérard Chauvière、Cécile Viodé、Jacques Périé

  DOI：10.1002/jhet.5570370120

  日期：2000.1

  The rationalization of the synthesis of substituted analogs of megazol, a biologically active 5-nitroimidazole at position 4 of the imidazole ring, had led to the study of intermediate steps. The methylation by diazomethane of 2,4-(5)dihalogeno-5-(4)nitroimidazole is regioselective leading to 2,4-dihalogeno-1-methyl-5-nitroimidazole 2. On this compound 2, hard nucleophiles such as cyanide, methoxide

  合成的咪唑取代的类似物（咪唑环第4位具有生物活性的5-硝基咪唑）的合理化导致了中间步骤的研究。2,4-（5）二卤代-5-（4）硝基咪唑被重氮甲烷甲基化是区域选择性的，从而导致2,4-二卤代-1-甲基-5-硝基咪唑2。在该化合物2上，硬的亲核试剂如氰化物，甲醇根或氢化物阴离子仅在2位与卤素反应；而来自有机铜物种的柔软亲核试剂（例如胺，硫醇或三氟甲基阴离子）仅与中间体3b或化合物4b中位置4的卤素反应。
• Nagarajan, K.; Shenoy, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 363 - 368
  作者：Nagarajan, K.、Shenoy, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• SHARNIN G. P.; FASSAXOV R. X.; ENEJKINA T. A., KAZAN. XIM.-TEXNOL. IN-T. KAZAN, 1980, 7 S., BIBLIOGR. 12 NAZV. (RUKOPIS +
  作者：SHARNIN G. P.、 FASSAXOV R. X.、 ENEJKINA T. A.

  DOI：——

  日期：——
• SUWINSKI, J.;SALWINSKA, E.;WATRAS, J.;WIDEL, M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1261-1272
  作者：SUWINSKI, J.、SALWINSKA, E.、WATRAS, J.、WIDEL, M.

  DOI：——

  日期：——