1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 91486-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 91486-81-6
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: JJPONWVLZIVUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Domingues, Esther; Lete, Esther, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 525 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of the stereochemistry of 1-substituted 3-aryltetrahydroisoquinolines by1H NMR spectroscopy
  作者：Esther Dominguez、Esther Lete、M. Dolores Badia、M. Jesus Villa、Luis Castedo、Domingo Dominguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81507-6

  日期：1987.1

  aromatic aldehydes under acidic conditions. However, the epimeric trans-1,3-disubstituted tetrahydroisoquinolines 3 are also isolated as minor products. The stereochemistry of the tetrahydroisoquinolines was unambiguously assigned on the basis of the1H NMR data, and are supported by difference NOE measurements.

  所述顺式-1,3-二取代的四氢异喹啉2可以通过1,2-双（3,4-二甲氧基苯基）在酸性条件下的脂族和芳族醛-乙胺的Pictet Spengler环化生成一个高度非对映的方式来获得。然而，差向异构体反式-1，3-二取代的四氢异喹啉3也作为次要产物被分离出来。基于1 H NMR数据明确分配了四氢异喹啉的立体化学，并由不同的NOE测量值支持。
• DOMINGUEZ, E.;LETE, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 525-528
  作者：DOMINGUEZ, E.、LETE, E.

  DOI：——

  日期：——