4-(4-hydroxypheyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester | 1355657-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxypheyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbothioate
• CAS: 1355657-15-6
• 化学式: C₂₉H₂₄O₄S
• 分子量: 468.573
• InChiKey: BEOCQPODAFLBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate 、 对羟基苯甲醛 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 4.5h， 以68%的产率得到4-(4-hydroxypheyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-氧代二硫代酯的环合反应高度聚合一锅四组分区域选择性合成4 H-苯并[ f ]色烯

  摘要：

  在InCl 3存在下，通过芳族醛，β-萘酚，β-氧二硫代酯和伯醇的一锅四组分偶联，开发了迄今未报道的4 H-苯并[ f ]色烯的高效区域选择性方案。。这种转化大概是通过多米诺Knoevenagel缩合/迈克尔加成/分子内环脱水/酯交换序列进行的，在一次操作中产生了四个新键和一个立体中心。此外，醇还起着反应物和反应介质的双重作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.051