1-Phenyl-5-propylpyrazole-4-carbaldehyde | 193747-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-5-propylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 193747-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: JWOAWXCNGYXEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-propylpyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-[phenyl-(1-phenyl-5-propylpyrazol-4-yl)methoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的苯基-（5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-基）甲醇的ω-二烷基氨基烷基醚

  摘要：

  从甲醇1a-f开始，通过用氯铬酸吡啶鎓氧化为醛2a-f，然后进行后者的格利雅反应，制备了一系列甲醇3a-f。3a-f与ω-氯烷基二烷基胺盐酸盐反应，得到一系列氨基醚衍生物4g-t。化合物4i，mp，s在小鼠的乙酸扭体试验中显示出良好的镇痛活性。此外，化合物4h，1，s在角叉菜胶诱导的大鼠水肿试验中显示出中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340339
• 作为产物：
  描述：

  [1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-yl]-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1-Phenyl-5-propylpyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的苯基-（5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-基）甲醇的ω-二烷基氨基烷基醚

  摘要：

  从甲醇1a-f开始，通过用氯铬酸吡啶鎓氧化为醛2a-f，然后进行后者的格利雅反应，制备了一系列甲醇3a-f。3a-f与ω-氯烷基二烷基胺盐酸盐反应，得到一系列氨基醚衍生物4g-t。化合物4i，mp，s在小鼠的乙酸扭体试验中显示出良好的镇痛活性。此外，化合物4h，1，s在角叉菜胶诱导的大鼠水肿试验中显示出中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340339

文献信息

• [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS<br/>[FR] ACIDES BIPHENYLOXY
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030702A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4'-aryl-amido-biphenyl­-4(3)-yloxy-acids and 4’-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。
• Pyrazole-amine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2385041A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The present invention provides pyrazole derived compounds of formula (I) useful for treating p38 kinase-associated conditions, where W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and m are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.

  本发明提供了式 (I) 的吡唑衍生化合物 其中 W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 m 如本文所定义。本发明进一步涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，该组合物有助于治疗 p38 激酶相关病症，以及抑制哺乳动物体内 p38 激酶活性的方法。
• 4-Dialkylamino-1-(5-substituted or unsubstituted 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-ols: synthesis and evaluation of analgesic, anti-inflammatory and platelet anti-aggregating activities
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Luisa Merello、Antonietta Piana、Ugo Armani、Marco Ghia、Marianna Angiola、Francesca Mattioli

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00007-0

  日期：2000.3

  A number of 4-dialkylamino-1-(5-substituted or unsubstituted 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-ols 2a-n were synthesized and tested in vivo for anti-inflammatory and analgesic activities and in vitro for platelet anti-aggregating activity. Dimethyl-aminoderivatives 2b, e, g showed good analgesic activity; almost all of them had strong platelet anti-aggregating properties at a final concentration of 1 x 10(-3) M; pyrazoles 2c, d, f-h showed weak anti-inflammatory activity. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• PYRAZOLE-AMINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1620108B1

  公开（公告）日：2012-06-06
• SUBSTITUIERTE 3-PYRROLIDIN-INDOL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1654253B1

  公开（公告）日：2007-01-03