2-溴-2-(溴甲基)-3-甲基丁酸乙酯 | 173345-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-2-(溴甲基)-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-2-(bromomethyl)-3-methylbutanoate
• 英文别名: 2-bromo-2-bromomethyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester；2-Brom-2-brommethyl-3-methyl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 173345-17-0
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 302.006
• InChiKey: NYCHYCDTHLERCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.5751 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-(溴甲基)-3-甲基丁酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-butoxy-5-isopropyluracil
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  1-烷氧基-5- alkyluracils 2A-F已经制备的2-烷基-3- methoxyacryloyl的反应异氰酸8A-B与烷氧基胺9A-C ，随后的环化所得Ñ -烷氧基- N” - （2-烷基-3-甲氧基丙烯酰基）脲10a-f。异氰酸酯8a-b是由2-烷基丙烯酸乙酯3a-b以5个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320536
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚甲基-丁酸 在 乙醚 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2-溴-2-(溴甲基)-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gol'mow; Afanas'ew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1953,1956; engl. Ausg. S. 2001, 2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-alkoxy-5-alkyluracils
  作者：Dae-Kee Kim、Ganghyeok Kim、Jinsoo Lim、Key H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570320536

  日期：1995.9

  1-Alkoxy-5-alkyluracils 2a-f have been prepared by the reaction of 2-alkyl-3-methoxyacryloyl isocyanates 8a-b with alkoxyamines 9a-c followed by cyclization of the resulting N-alkoxy-N'-(2-alkyl-3-methoxyacryloyl)ureas 10a-f. The isocyanates 8a-b were prepared from ethyl 2-alkylacrylates 3a-b in 5 steps.

  1-烷氧基-5- alkyluracils 2A-F已经制备的2-烷基-3- methoxyacryloyl的反应异氰酸8A-B与烷氧基胺9A-C ，随后的环化所得Ñ -烷氧基- N” - （2-烷基-3-甲氧基丙烯酰基）脲10a-f。异氰酸酯8a-b是由2-烷基丙烯酸乙酯3a-b以5个步骤制备的。
• Gol'mow; Afanas'ew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1953,1956; engl. Ausg. S. 2001, 2004
  作者：Gol'mow、Afanas'ew

  DOI：——

  日期：——