4,5,6-trichloro-2-trichloromethylpyrimidine | 26175-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5,6-trichloro-2-trichloromethylpyrimidine
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine；2-trichloromethyl-4,5,6-trichloropyrimidine；4,5,6-trichloro-2-trichloromethyl-pyrimidine；4,5,6-Trichlor-2-trichlormethylpyrimidin
• CAS: 26175-87-1
• 化学式: C₅Cl₆N₂
• 分子量: 300.786
• InChiKey: VCWDXJOLODFQDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-trichloro-2-trichloromethylpyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-4-hydroxy-6-methoxy-2-(trichloromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  戊氯胺定的吞噬药的测定，该药是临床评估的抗肿瘤吡啶衍生物。

  摘要：

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00243-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 anhydrous phosphorus trichloride 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 4,5,6-trichloro-2-trichloromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,5-dichloro-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichloromethylpyrimidin-4-one

  摘要：

  新化合物5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可以通过将4,6-二羟基-2-甲基嘧啶或氯化后继阶段与氯化剂反应来制备。5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可用作制备2-三氯甲基-4,5,6-三氯嘧啶的中间体。

  公开号：

  US04668788A1

文献信息

• Process for producing 2,4,5,6-tetrachloropyrimidine by way of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04659827A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  2,4-Dihydroxypyrimidines of the formula ##STR1## with the substituent meanings given in the description, are obtained by reacting pyrimidines of the formula ##STR2## with the substituent meanings given in the description, with aqueous alkalis at elevated temperature. 2,4,5,6-Tetrachloropyrimidine is obtained from the dihydroxypyrimidines by reaction with agents which replace hydroxyl by chlorine.

  公式为 ##STR1## 的2,4-二羟基嘧啶，其中描述中给出的取代基含义，可通过将公式为 ##STR2## 的嘧啶与描述中给出的取代基含义，在高温下与水溶性碱反应得到。通过将二羟基嘧啶与将羟基替换为氯的试剂反应，可得到2,4,5,6-四氯嘧啶。
• Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Substraten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0125650A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Es werden neue Reaktivfarbstoffe der Formel bereitgestellt, worin D = Rest eines organischen Farbstoffs der Mono- oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Stilben-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon- oder Nitroaryl-Reihe, W = direkte Bindung oder Brückenglied, R = Wasserstoff oder Alkyl, A = Rest der Formel worin X = Wasserstoff oder Chlor, Z = CCl3, CHCl2 oder CH2Cl und n = 1 oder 2. Die neuen Reaktivfarbstoffe sind in hervorragendem Maße zum Färben und Bedrucken textiler Substrate, insbesondere OH- und amidgruppen-haltiger Materialien geeignet.

  提供了式 提供了新的活性染料，其中 D = 单偶氮或多偶氮、金属络合偶氮、酞菁、甲臢、偶氮甲胺、二噁嗪、吩嗪、二苯乙烯、三苯基甲烷、氧杂蒽、硫杂蒽酮或硝基芳基系列有机染料的残留物、 W = 直接键或桥键 R = 氢或烷基 A = 式中的自由基 其中 X = 氢或氯 Z = CCl3、CHCl2 或 CH2Cl，以及 n = 1 或 2。 这种新型活性染料非常适合用于纺织底物的染色和印花，尤其是含有 OH 和酰胺基团的材料。
• Verfahren zur Herstellung von Chlorpyrimidinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0127827A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel bereitgestellt, wobei X = H oder Cl. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man N-(2-Cyanethyl)-acetamide der Formel worin R einen unter den Reaktionsbedingungen abspaltbaren Rest bedeutet und Q1, Q2, Q3 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff und Chlor bedeuten, in Mischung mit einem inerten Verdünnungsmittel zunächst bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 100°C mit einem Säurechlorid behandelt und gleichzeitig oder anschließend bei Temperaturen von etwa 0°C bis etwa 200°C mit überschüssigem Chlor umsetzt und schließlich die beiden Komponenten (entsprechend Formel I, X = H und X = CI) nach üblichen Methoden, insbesondere destillativ, auftrennt.

  一种制备式化合物的新工艺 其中 X = H 或 Cl。 该新工艺的特点是：式中的 N-（2-氰乙基）-乙酰胺 式中 R 表示可在反应条件下裂解掉的基团 和 Q1、Q2、Q3 可以相同或不同，表示氢和氯、 与惰性稀释剂混合，首先在约 0°C 至约 100°C 的温度下用氯化酸处理，同时或随后在约 0°C 至约 200°C 的温度下与过量的氯反应，最后用常规方法，特别是蒸馏法分离两种组分（对应于式 I，X = H 和 X = CI）。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0139248A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  Es werden neue Reaktivfarbstoffe der Formel bereitgestellt, worin D = Rest eines organischen Farbstoffs W = direkte Bindung oder Brückenglied R = H oder Alkyl n = oder 2 A = Rest der Formel worin X = H, F, Cl, Br und Y = CF3 oder worin X' = H, F, Cl, Br.

  提供了式 提供了新的活性染料，其中 D = 有机染料的残留物 W = 直接键或桥件 R = H 或烷基 n = 或 2 A = 式中的残留物 其中 X = H、F、Cl、Br 和 Y = CF3 或 其中 X' = H、F、Cl、Br。
• 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
  申请人：——

  公开号：EP0173191A3

  公开（公告）日：1987-04-01

  Das neue 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on kann durch Umsetzung von 4,6-Dihy- droxy-2-methylpyrimidin oder chlorierter Folgestufen mit einem Chlorierungsmittel hergestellt werden. 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von 2-Trichlormethyl-4,5,6-trichlorpyrimidin verwendet werden.

  新的 5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可通过 4,6-二羟基-2-甲基嘧啶或氯化螯合剂与氯化剂反应制备。5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可用作制备 2-三氯甲基-4,5,6-三氯嘧啶的中间体。