4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid | 933686-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 933686-09-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: SVNMTZASTXZWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-chloro-6-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有通式的新化合物：其中R1至R4、L1、L2和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021063852A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• 含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114539245A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为SOS1抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• CELL ADHESION PROMOTING AGENT AND METHOD OF PROMOTING CELL ADHESION
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20110117651A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The subject invention discloses an agent for promoting cell adhesion to a support, comprising a dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof; a method for promoting cell adhesion to a support comprising adding the dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof to a culture medium, or applying the same to a support; and an agonist of a heparin sulfate that comprises the dispirotripiperazine derivative represented by Formula I below or a salt thereof, and that promotes cell adhesion and/or cell growth.
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20220396567A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R 4 , L 1 , L 2 and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US8614208B2
  申请人：——

  公开号：US8614208B2

  公开（公告）日：2013-12-24