2-溴-2-硝基-1-苯基乙酮 | 63200-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-2-硝基-1-苯基乙酮
• 英文名称: 2-bromo-2-nitro-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-2-nitro-1-phenyl-aethanon；ω-Brom-ω-nitro-acetophenon；α-Brom-α-nitro-acetophenon；2-Brom-1-phenyl-2-nitro-aethan-1-on；Nitrophenacyl bromide；2-bromo-2-nitro-1-phenylethanone
• CAS: 63200-78-2
• 化学式: C₈H₆BrNO₃
• 分子量: 244.045
• InChiKey: ZBVSOJZWZUGUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-硝基-1-苯基乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯甲酰硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Meyer,K. H.; Wertheimer, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰硝基甲烷 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-溴-2-硝基-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Haeckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 325, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• A one pot, solvent-free synthesis of acyclic α-nitro ketones through the nitroaldol reaction
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Mauro Parrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01730-4

  日期：1998.10

  Acyclic α-nitro ketones are easily obtained in one pot, through a solvent-free procedure by nitroaldol (Henry) reaction on neutral alumina, then in situ oxidation of the nitroalkanol using wet alumina supported chromium(VI) oxide.

  无环α-硝基酮很容易在一个锅中通过无溶剂的方法，通过在中性氧化铝上进行硝基醛（亨利）反应，然后使用湿的氧化铝负载的氧化铬（VI）原位氧化硝基链烷醇。
• [EN] 2-AMINOIMIDAZOLE-PHENYL DERIVATIVES USEFUL FOR CONTROLLING MICROBIAL GROWTH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOIMIDAZOLE-PHÉNYLE UTILES POUR LUTTER CONTRE LA CROISSANCE MICROBIENNE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2018169752A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided are 2-aminoimidazole-phenyl derivative compounds of Formula (I): which compounds are useful in methods of controlling microbial growth, such as by enhancing the effects of an antibiotic administered in combination with the compound. Compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same are also provided.

  提供了公式（I）的2-氨基咪唑-苯衍生物化合物，这些化合物在控制微生物生长的方法中很有用，例如通过增强与该化合物联合给药的抗生素的效果。还提供了包括这些化合物的组合物、包括这些化合物的设备以及使用它们的方法。
• [EN] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000035454A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的公式(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Dornow,A.; Mueller,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 26 - 32
  作者：Dornow,A.、Mueller,A.

  DOI：——

  日期：——