2-benzyloxy-3-bromo-benzonitrile | 862992-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-bromo-benzonitrile
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-3-bromobenzonitrile；3-bromo-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 862992-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: XLDKRPQWOSNXHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-bromo-benzonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到3-溴-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CALCILYTIQUES

  摘要：

  提供了新的钙受体拮抗化合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2005077892A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-bromo-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-benzyloxy-3-bromo-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CALCILYTIQUES

  摘要：

  提供了新的钙受体拮抗化合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2005077892A1

文献信息

• 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062333A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Photo-catalyzed sequential dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 leading to spirocyclic carboxylic acids
  作者：Yaping Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63956-6

  日期：2022.7

  Photo-catalyzed tandem dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 was achieved, which affords spirocyclic carboxylic acids under mild conditions. The reaction has good functional group tolerance with high yields. Mechanism studies indicate that the transformation was realized via intramolecular radical addition and nucleophilic addition.

  实现了用CO 2对苄基邻卤代芳基醚进行光催化的串联脱芳构化/羧化，在温和条件下得到螺环羧酸。该反应具有良好的官能团耐受性和高收率。机理研究表明，转化是通过分子内自由基加成和亲核加成实现的。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Marquis Robert W.

  公开号：US20080234370A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子受体拮抗剂化合物及其使用方法。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTYL-2-HYDROXYBENZAMIDE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110118306A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物式（I）的8-azabicyclo [3.2.1] octyl-2-hydroxybenzamide化合物：其中R2，R7和m在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是mu阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与mu阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1713767A1

  公开（公告）日：2006-10-25