7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine | 1626335-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 7-bromo-1-methylindazol-3-amine；7-Bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
• CAS: 1626335-95-2
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: FKHIGEZZBUSMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014134566A3
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑-3-胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118026880A
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-(7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-yl)methanesulfonamide 、 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 、 联硼酸频那醇酯 、 在 7-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazol-3-yl)methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式(I)的化合物或其盐。还揭示了包括化合物I的制药组合物、制备化合物I的方法、制备化合物I有用的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20160108030A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2022221526A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  Compounds of formula (IIId) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula IIId, processes for preparing compounds of formula IIId, intermediates useful for preparing compounds of formula IIId and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了式(IIId)化合物或其盐类。还公开了包含式 IIId 化合物的药物组合物、制备式 IIId 化合物的工艺、用于制备式 IIId 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• [EN] WEE1 PROTEIN KINASE DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1蛋白激酶降解剂及其用途
  申请人：[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司

  公开号：WO2023083194A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  一种降解Wee1蛋白激酶的化合物或其药学可接受盐，以及其在治疗增殖性疾病中的用途。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742A2

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24