13-methyl-2-phenyldibenzo[b,f][1,3]oxazino[3,2-d][1,4]oxazepin-4(14bH)-one | 1309668-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-methyl-2-phenyldibenzo[b,f][1,3]oxazino[3,2-d][1,4]oxazepin-4(14bH)-one
• 英文别名: 10-Methyl-5-phenyl-6,14-dioxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),4,8(13),9,11,15,17-heptaen-3-one；10-methyl-5-phenyl-6,14-dioxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),4,8(13),9,11,15,17-heptaen-3-one
• CAS: 1309668-96-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: YOACYOUBQWEMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 13-methyl-2-phenyldibenzo[b,f][1,3]oxazino[3,2-d][1,4]oxazepin-4(14bH)-one 、 (1RS,12bRS)-1-benzoyl-11-methyl-1H-azeto[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2(12bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted 2H-1,3-Oxazin-4(3H)-ones via the Tertiary Amine-Induced Reaction of 2-Diazo-3-oxoalkanals and Imines Under Mild Conditions

  摘要：

  一系列2,3,6-三取代的2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物通过在温和条件下，几秒钟内，利用少量三烰基胺作为催化剂，使亚胺与2-重氮-3-氧代烷醛反应，方便地合成，产率令人满意至良好。研究了不同的碱和α-重氮-β-二羰基化合物，并提出了反应机理。与相应的热引发和光引发反应相比，目前的方法是一种无金属、温和、高度区域选择性且更高效的合成2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258439

文献信息

• Expeditious Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted 2H-1,3-Oxazin-4(3H)-ones via the Tertiary Amine-Induced Reaction of 2-Diazo-3-oxoalkanals and Imines Under Mild Conditions
  作者：Jiaxi Xu、Hengzhen Qi、Jiantao Zhang

  DOI：10.1055/s-0030-1258439

  日期：2011.3

  A series of 2,3,6-trisubstituted 2H-1,3-oxazin-4(3H)-one derivatives were conveniently synthesized in satisfactory to good yields by the reaction of imines with 2-diazo-3-oxoalkanals in the presence of a catalytic amount of a tertiary amine during several seconds under mild condition. Different bases and α-diazo-β-dicarbonyl compounds were also evaluated and a reaction mechanism is proposed. Compared with the corresponding thermal- and photo-induced­ reactions, the current method is a metal-free, mild, highly regioselective, and more efficient approach for the synthesis of 2H-1,3-oxazin-4(3H)-one derivatives.

  一系列2,3,6-三取代的2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物通过在温和条件下，几秒钟内，利用少量三烰基胺作为催化剂，使亚胺与2-重氮-3-氧代烷醛反应，方便地合成，产率令人满意至良好。研究了不同的碱和α-重氮-β-二羰基化合物，并提出了反应机理。与相应的热引发和光引发反应相比，目前的方法是一种无金属、温和、高度区域选择性且更高效的合成2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物的方法。