2-溴-3,5-二硝基吡啶 | 16420-30-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-3,5-二硝基吡啶
• 英文名称: 2-Brom-3,5-dinitro-pyridin
• 英文别名: 2-Bromo-3,5-dinitropyridine
• CAS: 16420-30-7
• 化学式: C₅H₂BrN₃O₄
• 分子量: 247.993
• InChiKey: DTSYPWHCOVBOLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5-二硝基吡啶 、 氰化亚铜 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNCEL, E.;FERGUSON, D. R.;FLYNN, T. G., BICORG. CHEM., 1982, 11, N 1, 43-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,5-二硝基吡啶 在 三溴氧磷 作用下， 生成 2-溴-3,5-二硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  van Ammers; den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1259,1261, 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosation of Aryl and Heteroaryltrifluoroborates with Nitrosonium Tetrafluoroborate
  作者：Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti

  DOI：10.1021/jo300551m

  日期：2012.5.4

  converted into a variety of different substituents in a late synthetic stage. In this paper, we disclose a mild, selective, and convenient method for the ipso-nitrosation of organotrifluoroborates using nitrosonium tetrafluoroborate (NOBF4). Aryl- and heteroaryltrifluoroborates were converted into the corresponding nitroso products in good to excellent yields. This method proved to be tolerant of a broad range

  有机三氟硼酸盐已成为用于合成官能化芳基和杂芳基化合物的有毒和空气和水分敏感有机金属物种的替代品。已经表明，三氟硼酸盐部分可以很容易地在合成后期转化为各种不同的取代基。在本文中，我们公开了一种温和的，选择性的和方便的方法为本位使用亚硝鎓四氟硼酸盐（NOBF organotrifluoroborates的-nitrosation 4）。芳基和杂芳基三氟硼酸盐以良好到极好的收率转化为相应的亚硝基产物。这种方法被证明可以容忍广泛的官能团。