2-Methyl-3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-propenal | 223271-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-propenal
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-enal
• CAS: 223271-59-8
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: WYCFAQGMIOYSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-propenal 在 R₂AlCl 、 [(R)-3,3'-bis(Ph2P(=O)CH2)-1,1'-bi(2-naphthol)] 三正丁基氧化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(2-methyl-4-thiazolyl)-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸-路易斯碱双功能催化剂催化的醛的高度对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  开发了一种新型的含路易斯酸和路易斯碱的双功能不对称催化剂（1），并将其用于醛的催化不对称氰基硅烷化反应。通常获得的产物具有优异的对映体过量。使用对照催化剂（5）和含更多电子富集的氧化膦的催化剂（6）进行的实验表明，催化剂1应通过铝的醛的双重活化和氧化膦的TMCSN的双重活化来促进反应。该反应是可行的，并应用于埃坡霉素A的催化不对称全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01039-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯基正膦基)丙醛 、 2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-Methyl-3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of C6−C8 Bridged Epothilone A

  摘要：

  A conformationally restrained epothilone A analogue (3) with a short bridge between methyl groups at C6 and C8 was designed and synthesized. Preliminary biological evaluation indicates 3 to be only weakly active (IC50 = 8.5 mu M) against the A2780 human ovarian cancer cell line.

  DOI：

  10.1021/ol800422q

文献信息

• 14-Methyl-epothilones
  申请人：——

  公开号：US20030134883A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides 14-methyl epothilone compounds, along with intermediates thereto, methods for their preparation, compositions comprising the compounds, and methods for their use in the treatment of cancer and other diseases and conditions characterized by undesired cellular hyperproliferation.

  本发明提供14-甲基环孢菌素化合物，以及其中间体，制备方法，包含该化合物的组合物，以及在治疗癌症和其他由于细胞异常增殖而表现出的疾病和情况中使用该化合物的方法。
• Highly enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by a Lewis acid–Lewis base bifunctional catalyst
  作者：Yoshitaka Hamashima、Daisuke Sawada、Hiroyuki Nogami、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01039-5

  日期：2001.1

  A new bifunctional asymmetric catalyst containing a Lewis acid and a Lewis base (1) was developed and applied to the catalytic asymmetric cyanosilylation of aldehydes. The products were obtained generally with excellent enantiomeric excess. The experiments using the control catalyst (5) and the catalyst containing more electron-rich phosphine oxide (6) suggest that the catalyst 1 should promote the

  开发了一种新型的含路易斯酸和路易斯碱的双功能不对称催化剂（1），并将其用于醛的催化不对称氰基硅烷化反应。通常获得的产物具有优异的对映体过量。使用对照催化剂（5）和含更多电子富集的氧化膦的催化剂（6）进行的实验表明，催化剂1应通过铝的醛的双重活化和氧化膦的TMCSN的双重活化来促进反应。该反应是可行的，并应用于埃坡霉素A的催化不对称全合成。
• Design and Synthesis of C6−C8 Bridged Epothilone A
  作者：Weiqiang Zhan、Yi Jiang、Peggy J. Brodie、David G. I. Kingston、Dennis C. Liotta、James P. Snyder

  DOI：10.1021/ol800422q

  日期：2008.4.1

  A conformationally restrained epothilone A analogue (3) with a short bridge between methyl groups at C6 and C8 was designed and synthesized. Preliminary biological evaluation indicates 3 to be only weakly active (IC50 = 8.5 mu M) against the A2780 human ovarian cancer cell line.