naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-one | 1293961-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 12-Oxa-21-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaen-20-one；12-oxa-21-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaen-20-one
• CAS: 1293961-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₂
• 分子量: 285.302
• InChiKey: JEUYHEGLKMKCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉和萘[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的制备苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物的方法。甲基（氯甲基） -苯甲酸甲酯与取代salicylonitriles 2-缩合反应7A - Ç并将所得取代的甲基2的分子内环化- [（2-氰基苄基）氧基]苯甲酸酯10A - Ç使用氢叔在取代的苯并呋喃并丁醇结果[3，2 - c ]异喹啉-5（6 H）-ones 1a – c。从2-（氯甲基）苄腈与化合物7a – c开始的反应顺序相同得到取代的5-氨基苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉13a – c。另外，该方法对于合成其他杂环也是有用的。例如，使用1-氰基-2-萘酚16代替水杨腈7a – c，可得到萘并[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.080