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4-(2-acetyl-3-oxo-butyryl)-morpholine | 66480-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-acetyl-3-oxo-butyryl)-morpholine
英文别名
3-(4-Morpholinylcarbonyl)-2,4-pentanedione;3-(morpholine-4-carbonyl)pentane-2,4-dione
4-(2-acetyl-3-oxo-butyryl)-morpholine化学式
CAS
66480-88-4
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
UZEZUWJKARIORU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    377.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SAITO KIMITOSHI; SATO TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3601-3605,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diversity in the Base-induced Photoreactions of Thiolane-2,4-dione and Derivatives. Reductive Ring Cleavage and Novel Rearrangements of the Carbon Skeleton
    作者:Kimitoshi Saito、Tadashi Sato
    DOI:10.1246/bcsj.52.3601
    日期:1979.12
    The irradiation of thiolane-2,4-dione (thiotetronic acid) and its derivatives, 1a–1d, in methanol in the presence of bases induced the reductive ring cleavage to give β,β′-diketo esters. The base-induced reductive ring cleavage was also observed in aprotic solvents, such as acetonitrile or acetone, although the products were obtained as β,β′-diketo amides in these cases. On the other hand, the irradiation
    在碱存在的情况下,在甲醇中对硫戊环-2,4-二酮(硫代特酮酸)及其衍生物 1a-1d 进行辐照诱导还原性环裂解,生成 β,β'-二酮酯。在非质子溶剂(如乙腈或丙酮)中也观察到碱诱导的还原环裂解,尽管在这些情况下获得的产物是 β,β'-二酮酰胺。另一方面,在碱存在的情况下,在水中照射 1a-1d 会引起碳骨架的重排,生成琥珀酸硫酐、γ-酮酰胺或琥珀酰胺以及还原产物。当吡啶用作水中光解的碱时,两种 3-乙酰基衍生物 1a 和 1b 产生 γ-酮硫醇和相应的二硫化物,这是由另一种类型的碳骨架重排产生的。
  • SAITO KIMITOSHI; SATO TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3601-3605,
    作者:SAITO KIMITOSHI、 SATO TADASHI
    DOI:——
    日期:——
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