1-acetyl-3-[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione | 380621-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1-acetyl-3-[(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 380621-11-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: NNAYKDUTPREQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (Z)-3-benzyl-6-((5-hydroxypyridin-2-yl)methylene)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120232088A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)吡啶-2-甲醛 、 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1-acetyl-3-[(5-benzyloxypyridin-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120232088A1

文献信息

• Piperazinedione compounds
  申请人：——

  公开号：US20040132738A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to a method for treating an angiogenesis-related disease. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a piperazinedione compound having the formula: 1 In the above formula, each of and , independently, is a single bond or a double bond; A is H or CH(R a R b ) when is a single bond, or C(R a R b ) when is a double bond; Z is CH(R c R d ) when is a single bond, or C(R c R d ) when is a double bond; each of R 1 and R 2 , independently, is H, C(O)R e , C(O)OR e , C(O)NR e R f , or SO 2 R e ; and each of R a , R b , R c , R d , R e , and R f , independently, is H, C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or C 3 -C 8 heterocycloalkyl; or R a and R b taken together are C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; or R 1 and R a or R 1 and R b taken together are C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; provided that one of R c and R d is aryl or heteroaryl.

  本发明涉及一种治疗血管生成相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投入具有以下式子的哌嗪二酮化合物的有效量：1 在上述式子中，每个单独的和是单键或双键；当是单键时，A为H或CH（RaRb），当是双键时，A为C（RaRb）；当是单键时，Z为CH（RcRd），当是双键时，Z为C（RcRd）；每个单独的R1和R2为H、C（O）Re、C（O）ORe、C（O）NReRf或SO2Re；每个单独的Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf为H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C3-C8环烷基或C3-C8杂环烷基；或Ra和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基；或R1和Ra或R1和Rb一起为C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基或杂环芳基；前提是Rc和Rd中的一个为芳基或杂环芳基。
• PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Hui-Po

  公开号：US20120232088A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to piperazinedione compounds shown in the specification. These compounds are tyrosine kinase inhibitors and can be used to treat cancer.

  这项发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。