2-(6-((Z)-((Z)-5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene)methyl)pyridin-3-yloxy)-2-oxo-1-phenylethanaminium trifluoroacetate | 1398543-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-((Z)-((Z)-5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene)methyl)pyridin-3-yloxy)-2-oxo-1-phenylethanaminium trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(6-((Z)-((Z)-5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene) methyl)py-ridin-3-yloxy)-2-oxo-1-phenylethanaminium 2,2,2-trifluoroacetate；[2-[6-[(Z)-[(5Z)-5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene]methyl]pyridin-3-yl]oxy-2-oxo-1-phenylethyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1398543-89-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₂₀N₄O₄
• 分子量: 554.482
• InChiKey: BUOZVOYKRQUXRZ-JLIJBAFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)吡啶-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-(6-((Z)-((Z)-5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene)methyl)pyridin-3-yloxy)-2-oxo-1-phenylethanaminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120232088A1

文献信息

• Piperazinedione compounds
  申请人：Wang Hui-po

  公开号：US08710062B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  This invention relates to piperazinedione compounds shown in the specification. These compounds are tyrosine kinase inhibitors and can be used to treat cancer.

  本发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• PIPERAZINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Hui-Po

  公开号：US20120232088A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to piperazinedione compounds shown in the specification. These compounds are tyrosine kinase inhibitors and can be used to treat cancer.

  这项发明涉及规范中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。