5-butyl-3-[(4-hydroxymethyl)phenyl]-2-(N-t-butylaminosulfonyl)thiophene | 147214-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-butyl-3-[(4-hydroxymethyl)phenyl]-2-(N-t-butylaminosulfonyl)thiophene
• 英文别名: N-tert-butyl-5-butyl-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 147214-19-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 381.56
• InChiKey: ALTBCKNHUWCFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3-[(4-hydroxymethyl)phenyl]-2-(N-t-butylaminosulfonyl)thiophene 在 4-吡咯烷基吡啶 NaH 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[[4-[2-[(butyloxycarbonyl)aminosulfonyl]-5-butyl-thien-3-yl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。

  公开号：

  US05444067A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 Pd(PPh3)4 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-butyl-3-[(4-hydroxymethyl)phenyl]-2-(N-t-butylaminosulfonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。

  公开号：

  US05444067A1

文献信息

• US5444067A
  申请人：——

  公开号：US5444067A

  公开（公告）日：1995-08-22
• Pharmaceutical treatment methods using angiotensin II receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05444067A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  This invention relates to compounds represented by formula I: ##STR1## which are agonists of angiotensin II. The invention is also concerned with the use of aforementioned agonists in the treatment of states meditated by angiotensin.

  这项发明涉及由公式I代表的化合物：##STR1##，这些化合物是肾素II的激动剂。该发明还涉及上述激动剂在治疗由肾素调节的状态中的使用。