2-溴-3-氟-5-硝基苯甲酸 | 881415-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 881415-28-7
• 化学式: C₇H₃BrFNO₄
• 分子量: 264.008
• InChiKey: XGJPTVHVNJGCLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING PYRAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CONTENANT DU BORE, COMPOSITIONS COMPRENANT CEUX-CI, MÉTHODES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明描述了新型含硼吡唑化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及它们的医学用途。本发明化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他需要调节JAK的疾病和适应症中有用。还描述了通过给予本文所述化合物来抑制Janus激酶以治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他易受抑制Janus激酶的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2022133420A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以24%的产率得到2-溴-3-氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID AROMATIC 1,2-CYCLOPROPYLAMIDES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述和定义的芳香羧酸环丙胺酰胺，涉及包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  US20190177279A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-氟苯甲酸 、 硝酸 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-溴-3-氟-6-硝基苯甲酸 、 2-溴-3-氟-5-硝基苯甲酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 27.27 g (77%) of a mixture of 2-bromo-3-fluoro-6-nitrobenzoic acid and 2-bromo-3-fluoro-5-nitrobenzoic acid (1:0.4) as a brown solid的产率得到2-溴-3-氟-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH

  摘要：

  本发明包括识别化学感受受体及其配体的修饰剂的方法，例如通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域中的一个或多个相互作用位点发生相互作用，并且能够调节化学感受受体及其配体的修饰剂。本发明还包括化学感受受体及其配体的修饰剂，其具有式（I）、其亚属和具体化合物。此外，本发明还包括包含化学感受受体及其配体的修饰剂的可食用组合物以及使用化学感受受体及其配体的修饰剂增强可食用组合物的甜味或治疗与化学感受受体相关的疾病的方法。此外，本发明还包括制备化学感受受体及其配体的修饰剂的过程。

  公开号：

  US20110224155A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018114786A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to carboxylic acid aromatic amides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a diseaseas a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• CARBOXYLIC ACID AROMATIC 1,2-CYCLOPROPYLAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190177279A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to carboxylic acid aromatic 1,2-cyclopropylamides of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的芳香羧酸环丙胺酰胺，涉及包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINAZOLIN-4-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015010641A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are substituted quinazolin-4-one compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein R1,R2,R3,R5,R6 and L are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the class I PI3K kinases.

  提供的是配方（I）的替代喹唑啉-4-酮化合物和/或其药用可接受的盐和/或溶剂，其中R1、R2、R3、R5、R6和L如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由I类PI3K激酶活性介导的疾病或疾病。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Kawahara Eiji

  公开号：US20080293708A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  将式I的新嘧啶衍生物的生产过程进行翻译，以及它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。