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6-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯 | 1036390-96-1

中文名称
6-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-bromo-3-fluorobenzoate methyl ester
英文别名
methyl 6-amino-2-bromo-3-fluorobenzoate
6-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯化学式
CAS
1036390-96-1
化学式
C8H7BrFNO2
mdl
——
分子量
248.051
InChiKey
SUDHXBHUQHHGRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯盐酸ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 3-((4-bromo-3-fluoro-2-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种2,3-二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种2,3‑二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用,具体而言,该衍生物还包括其药学上可接受的盐以及手性异构体等,系HIF‑2抑制剂。本发明提供的HIF‑2抑制剂,具有治疗癌症、炎症以及代谢性疾病的用途,临床应用前景巨大。
    公开号:
    CN114685395A
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione 在 硫酸双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 6-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,3-二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种2,3‑二氢苯并[d]异噻唑类化合物及其应用,具体而言,该衍生物还包括其药学上可接受的盐以及手性异构体等,系HIF‑2抑制剂。本发明提供的HIF‑2抑制剂,具有治疗癌症、炎症以及代谢性疾病的用途,临床应用前景巨大。
    公开号:
    CN114685395A
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文献信息

  • 一类二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药 物组合物和应用
    申请人:上海医药集团股份有限公司
    公开号:CN103804358B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物,包含它们的药物组合物,以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Wurtz Nicholas Ronald
    公开号:US20100041664A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物,其化学式为(I):或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中,变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂,可用作药物。
  • [EN] DIARYL HYDANTOIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYL HYDANTOÏNE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD
    公开号:WO2014075387A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物,包含它们的药物组合物,以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • WO2008/79759
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8039506B2
    申请人:——
    公开号:US8039506B2
    公开(公告)日:2011-10-18
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